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Gomisin-J 戈米辛J

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Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

Gomisin-J结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1 和 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

化学性质
分子量 388.45
分子式 C22H28O6
CAS号 66280-25-9
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5743 mL 12.8717 mL 25.7433 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1487 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2872 mL 2.5743 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ruilong Li, et al. Gomisin J inhibits the glioma progression by inducing apoptosis and reducing HKII-regulated glycolysis

[2] Samil Jung, et al. Anticancer activity of gomisin J from Schisandra chinensis fruit

[3] Myungsuk Kim, et al. Gomisin J Inhibits Oleic Acid-Induced Hepatic Lipogenesis by Activation of the AMPK-Dependent Pathway and Inhibition of the Hepatokine Fetuin-A in HepG2 Cells

[4] Ji Young Park, et al. Gomisin J from Schisandra chinensis induces vascular relaxation via activation of endothelial nitric oxide synthase

[5] Su-Yeon Oh, et al. Anti-inflammatory effects of gomisin N, gomisin J, and schisandrin C isolated from the fruit of Schisandra chinensis

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