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Ganoderic acid K 

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Ganoderic acid K 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂。Ganoderic acid K 是一种三萜类化合物,存在于灵芝中。

Ganoderic acid K 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Ganoderic acid K 是一种有效的血管紧张素转化酶抑制剂。Ganoderic acid K 是一种三萜类化合物,存在于灵芝中。

化学性质
分子量 574.7
分子式 C32H46O9
CAS号 104700-95-0
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.74 mL 8.7002 mL 17.4004 mL
5 mM 0.348 mL 1.74 mL 3.4801 mL
10 mM 0.174 mL 0.87 mL 1.74 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yi Jia, et al. Molecules. Ganoderic Acid A and Its Amide Derivatives as Potential Anti-Cancer Agents by Regulating the p53-MDM2 Pathway: Synthesis and Biological Evaluation

[2] Mohd Hafizur Rehman Ansari, et al. Metabolites. Pharmacokinetic, Metabolomic, and Stability Assessment of Ganoderic Acid H Based Triterpenoid Enriched Fraction of Ganoderma lucidum P. Karst

[3] Shangchen Xu, et al. Pharm Biol. In vitro inhibitory effects of ganoderic acid A on human liver cytochrome P450 enzymes

[4] Te-Sheng Chang, et al. Int J Mol Sci. Uridine Diphosphate-Dependent Glycosyltransferases from Bacillus subtilis ATCC 6633 Catalyze the 15- O-Glycosylation of Ganoderic Acid A

[5] Q-X Yue, et al. Phytomedicine. Effects of triterpenes from Ganoderma lucidum on protein expression profile of HeLa cells

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