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Fluoroethylnormemantine 

目录号 M28754 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

Fluoroethylnormemantine 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物,是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

化学性质
分子量 197.29
分子式 C12H20FN
CAS号 1639210-26-6
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0687 mL 25.3434 mL 50.6868 mL
5 mM 1.0137 mL 5.0687 mL 10.1374 mL
10 mM 0.5069 mL 2.5343 mL 5.0687 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Marie Beaurain, et al. Mol Imaging Biol. Pharmacological Characterization of [18F]-FNM and Evaluation of NMDA Receptors Activation in a Rat Brain Injury Model

[2] Briana K Chen, et al. Biol Psychiatry. Fluoroethylnormemantine, a Novel NMDA Receptor Antagonist, for the Prevention and Treatment of Stress-Induced Maladaptive Behavior

[3] Briana K Chen, et al. Int J Neuropsychopharmacol. Fluoroethylnormemantine, A Novel Derivative of Memantine, Facilitates Extinction Learning Without Sensorimotor Deficits

[4] Simon Couly, et al. Int J Neuropsychopharmacol. Anti-Amnesic and Neuroprotective Effects of Fluoroethylnormemantine in a Pharmacological Mouse Model of Alzheimer's Disease

[5] Anne-Sophie Salabert, et al. Nucl Med Biol. Radiolabeling of [18F]-fluoroethylnormemantine and initial in vivo evaluation of this innovative PET tracer for imaging the PCP sites of NMDA receptors

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