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FA-Phe-Phe

目录号 M42286 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


FA-Phe-Phe 是一种呋喃丙烯酰 (fa)-氨基酸衍生物,靶向血管紧张素转换酶 (ACE)。

FA-Phe-Phe结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

FA-Phe-Phe 是一种呋喃丙烯酰 (fa)-氨基酸衍生物,靶向血管紧张素转换酶 (ACE)。

化学性质
分子量 432.47
分子式 C25H24N2O5
CAS号 83661-95-4
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3123 mL 11.5615 mL 23.123 mL
5 mM 0.4625 mL 2.3123 mL 4.6246 mL
10 mM 0.2312 mL 1.1561 mL 2.3123 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gabriela Niemirowicz et al. Biochem J. Two metallocarboxypeptidases from the protozoan Trypanosoma cruzi belong to the M32 family, found so far only in prokaryotes

[2] M Mayer et al. J Med Chem. Mapping the active site of angiotensin-converting enzyme by transferred NOE spectroscopy

[3] H Ostrowska et al. Biochem Biophys Res Commun. Lactacystin, a specific inhibitor of the proteasome, inhibits human platelet lysosomal cathepsin A-like enzyme

[4] A V Pshezhetsky et al. Anal Biochem. Continuous spectrophotometric assay of human lysosomal cathepsin A/protective protein in normal and galactosialidosis cells

[5] R Shapiro et al. Biochemistry. Inhibition of angiotensin converting enzyme: mechanism and substrate dependence

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