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Ezetimibe ketone

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Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,Ezetimibe通过阻止NPC1L1蛋白对胆固醇的吸收来抑制肠道内胆固醇的吸收。是有效的 Nrf2 激活剂。

 Ezetimibe ketone结构式

别名:EZM-K

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 700 无货
10mg ¥ 1100 无货
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质量标准及产品资料
生物活性

Ezetimibe ketone (EZM-K) 是 Ezetimibe 的 I 期代谢产物。Ezetimibe 是一种 NPC1L1 抑制剂,Ezetimibe通过阻止NPC1L1蛋白对胆固醇的吸收来抑制肠道内胆固醇的吸收。是有效的 Nrf2 激活剂。

化学性质
分子量 407.41
分子式 C24H19F2NO3
CAS号 191330-56-0
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4545 mL 12.2726 mL 24.5453 mL
5 mM 0.4909 mL 2.4545 mL 4.9091 mL
10 mM 0.2455 mL 1.2273 mL 2.4545 mL
溶液配置摩尔浓度计算器
质量   浓度   体积   分子量*  
 =   x   x 
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Shizuya Yamashita, et al. Curr Atheroscler Rep. Pemafibrate, a New Selective PPARα Modulator: Drug Concept and Its Clinical Applications for Dyslipidemia and Metabolic Diseases

[2] Shipeng Zhan, et al. Cochrane Database Syst Rev. Ezetimibe for the prevention of cardiovascular disease and all-cause mortality events

[3] Marc Hellerstein, et al. Curr Opin Lipidol. Reverse cholesterol transport fluxes

[4] Miyako Kishimoto, et al. J Med Invest. Efficacy of ezetimibe as monotherapy or combination therapy in hypercholesterolemic patients with and without diabetes

[5] Yong S K Moon, et al. Drugs Today (Barc). Ezetimibe and fenofibrate combination therapy for mixed hyperlipidemia

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