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Edralbrutinib

目录号 M28956 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Edralbrutinib (TG-1701) 是一种有效的,新型的,具有口服活性的,不可逆的 BTK 抑制剂。可选择性抑制B细胞的活化、增殖和存活,并可以作用于巨噬细胞等其他免疫细胞,进而影响B细胞和其他免疫细胞介导的自身免疫炎性过程,可用于视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的相关研究。

Edralbrutinib结构式

别名:TG-1701

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质量标准及产品资料
生物活性

Edralbrutinib (TG-1701) 是一种有效的,新型的,具有口服活性的,不可逆的 BTK 抑制剂。可选择性抑制B细胞的活化、增殖和存活,并可以作用于巨噬细胞等其他免疫细胞,进而影响B细胞和其他免疫细胞介导的自身免疫炎性过程,可用于视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的相关研究。

化学性质
分子量 489.47
分子式 C26H21F2N5O3
CAS号 1858206-58-2
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.043 mL 10.2151 mL 20.4303 mL
5 mM 0.4086 mL 2.043 mL 4.0861 mL
10 mM 0.2043 mL 1.0215 mL 2.043 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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