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Diosmetin 香叶木素

目录号 M4573 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50值为40 μM。

Diosmetin结构式
规格 价格 库存状态
100mg ¥ 513 中国库存现货
200mg ¥ 675 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Diosmetin是抑制人CYP1A酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50值为40 μM。Diosmetin 以浓度依赖性方式抑制 HepG2 细胞的细胞增殖。

化学性质
分子量 300.26
分子式 C16H12O6
CAS号 520-34-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3304 mL 16.6522 mL 33.3045 mL
5 mM 0.6661 mL 3.3304 mL 6.6609 mL
10 mM 0.333 mL 1.6652 mL 3.3304 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sariya Meephat, et al. Diosmetin Ameliorates Vascular Dysfunction and Remodeling by Modulation of Nrf2/HO-1 and p-JNK/p-NF-κB Expression in Hypertensive Rats

[2] Hai-Long Li, et al. Diosmetin has therapeutic efficacy in colitis regulating gut microbiota, inflammation, and oxidative stress via the circ-Sirt1/Sirt1 axis

[3] Baocai Xie, et al. Diosmetin Protects Against Obesity and Metabolic Dysfunctions Through Activation of Adipose Estrogen Receptors in Mice

[4] Sariya Meephat, et al. Diosmetin attenuates metabolic syndrome and left ventricular alterations via the suppression of angiotensin II/AT 1 receptor/gp 91 phox/p-NF-κB protein expression in high-fat diet fed rats

[5] Qijun Si, et al. Diosmetin alleviates hypoxia‑induced myocardial apoptosis by inducing autophagy through AMPK activation

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