
Dihydroartemisinin 是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。Dihydroartemisinin(DHA,二氢青蒿素)是一种青蒿素的衍生物,可通过各种分子机制发挥抗癌作用,如抑制细胞增殖、诱导凋亡(apoptosis)、抑制肿瘤转移和血管生成、促进免疫功能、诱导自噬(autophagy)和内质网(ER)应激等,具有抗疟,抗炎和抗癌活性。
| 分子量 | 284.35 |
| 分子式 | C15H24O5 |
| CAS号 | 71939-50-9 |
| 中文名称 | 双氢青蒿素 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | DMSO 25 mg/mL Ethanol 9 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
Dihydroartemisinin (DHA) 二氢青蒿素,青蒿素的衍生物,其中C-10内酯基团被半缩醛和所有青蒿素化合物的活性代谢物所取代。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 化合物。
Dihydroartemisinin 处理有效上调胞质 RelA/p65 蛋白水平并下调核 RelA/p65 蛋白水平,它阻断 RelA/p65 从胞质溶胶的核转运,而不是抑制 RelA/p65 蛋白合成。Dihydroartemisinin 在 RPMI 8226 细胞中诱导自噬。Dihydroartemisinin 抑制 RPMI 8226 细胞中的 NF-κB 活化。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.5168 mL | 17.584 mL | 35.1679 mL |
| 5 mM | 0.7034 mL | 3.5168 mL | 7.0336 mL |
| 10 mM | 0.3517 mL | 1.7584 mL | 3.5168 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | C6 glioma cell |
| 方法 | The BrdU-LI positive C6 glioma cell population was reduced to 37% in the cultures treated with 20 µM dihydroartemisinin for 48 h compared with the control cultures. Reduction in the BrdU-LI indicated a decrease in the uptake of BrdU by C6 glioma cells. |
| 浓度 | 20 µM |
| 处理时间 | 48 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | C57BL/6J male mice |
| 配制 | - |
| 剂量 | 10, 25, and 50 mg/kg |
| 给药处理 | Oral |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
[1] Xiaoshuo Dai, et al. Dihydroartemisinin: A Potential Natural Anticancer Drug
[2] Zhiyong Wang, et al. Dihydroartemisinin prevents palmitate-induced β-cell apoptosis
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。