Dihydroartemisinin 别名：β-Dihydroartemisinin; DHA; Artenimol; CAS# 81496-82-4; 双氢青蒿素
Dihydroartemisinin 是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。Dihydroartemisinin（DHA，二氢青蒿素）是一种青蒿素的衍生物，可通过各种分子机制发挥抗癌作用，如抑制细胞增殖、诱导凋亡（apoptosis）、抑制肿瘤转移和血管生成、促进免疫功能、诱导自噬（autophagy）和内质网(ER)应激等，具有抗疟，抗炎和抗癌活性。
CAS No.：71939-50-9
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 284.35 |
| 分子式 | C15H24O5 |
| CAS号 | 71939-50-9 |
| 中文名称 | 双氢青蒿素 |
| 溶解性 | DMSO 20 mg/mL Ethanol 9 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Dihydroartemisinin (DHA) 二氢青蒿素，青蒿素的衍生物，其中C-10内酯基团被半缩醛和所有青蒿素化合物的活性代谢物所取代。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 化合物。
Dihydroartemisinin 处理有效上调胞质 RelA/p65 蛋白水平并下调核 RelA/p65 蛋白水平，它阻断 RelA/p65 从胞质溶胶的核转运，而不是抑制 RelA/p65 蛋白合成。Dihydroartemisinin 在 RPMI 8226 细胞中诱导自噬。Dihydroartemisinin 抑制 RPMI 8226 细胞中的 NF-κB 活化。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.5168 mL | 17.584 mL | 35.1679 mL |
| 5 mM | 0.7034 mL | 3.5168 mL | 7.0336 mL |
| 10 mM | 0.3517 mL | 1.7584 mL | 3.5168 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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