Danazol(达那唑)是一种合成类固醇醚甾酮的衍生物,同时也是AR的激动剂,能抑制促性腺激素的产生,有一些微弱的雄激素作用。Danazol(达那唑)可用于诱导建立雌性大鼠性早熟模型。
分子量 | 337.46 |
分子式 | C22H27NO2 |
CAS号 | 17230-88-5 |
中文名称 | 达那唑 |
溶解性 | DMSO 20 mg/mL chloroform 21 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Danazol(达那唑)是一种合成促性腺激素抑制剂,对小鼠雌激素相关子宫内膜癌的发生有预防作用。Danazol(达那唑)处理也显示了大鼠乳腺癌的消退。Danazol(达那唑)通过抑制在月经周期中期促黄体激素的增加来阻止排卵。Danazol(达那唑)抑制卵巢类固醇生成,导致雌二醇分泌减少,并可能增加雄激素。达那唑从性激素结合球蛋白(SHBG)中取代睾酮,取代睾酮并增加血清睾酮水平。达那唑还能直接刺激雄激素和孕激素受体。
Danazol(达那唑)可用于诱导建立雌性大鼠性早熟模型。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.9633 mL | 14.8166 mL | 29.6331 mL |
5 mM | 0.5927 mL | 2.9633 mL | 5.9266 mL |
10 mM | 0.2963 mL | 1.4817 mL | 2.9633 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。