CM-272

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CM-272是一种首创的（first-in-class），可逆的，针对血液恶性肿瘤中G9a和DNMTs的双重小分子抑制剂。CM-272可以靶向G9a/DNMT甲基转移酶，诱导细胞凋亡和免疫原性细胞死亡。

别名：CM272

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CM-272是一种首创的（first-in-class），可逆的，针对血液恶性肿瘤中G9a和DNMTs的双重小分子抑制剂。CM-272抑制G9a，DNMT1，DNMT3A，DNMT3B和GLP的IC50分别为8 nM，382 nM，85 nM，1200 nM和2 nM。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0893 mL	10.4465 mL	20.893 mL
5 mM	0.4179 mL	2.0893 mL	4.1786 mL
10 mM	0.2089 mL	1.0446 mL	2.0893 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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