Cloxacillin sodium monohydrate 别名：氯唑西林钠一水合物

目录号 M3369

Cloxacillin Sodium是Cloxacillin的钠盐形式，是一种耐青霉素酶，耐酸，半合成的青霉素。

CAS No.：7081-44-9

规格	价格	库存状态
100mg	¥ 270	现货
500mg	¥ 450	现货

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质量标准及产品资料

纯度：>98.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	475.88
分子式	C19H19ClN3NaO6S
CAS号	7081-44-9
性状	Solid
中文名称	氯唑西林钠一水合物
溶解性	DMSO 50 mg/mL
储存条件	2-8°C, protect from light, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Cloxacillin sodium (Cloxacap) is a sodium salt of cloxacillin that is a penicillinase-resistant, acid resistant, semi-synthetic penicillin. Cloxacillin sodium exerts a bactericidal action against susceptible microorganisms during the stage of active multiplication. Cloxacillin sodium acts through the inhibition of biosynthesis of cell wall mucopeptides. Cloxacillin sodium is readily absorbed following i.m. administration and rapidly reaches therapeutically effective blood levels. Serum levels are approximately proportional to dosage. Peak plasma concentrations of 15 ug/ml have been observed 30 minutes after an i.m. injection of cloxacillin (Cloxapen, Cloxacap and Orbenin) 500 mg; plasma concentrations may be doubled by administration of a doubled dose. At the end of a 3-hour i.v. infusion of cloxacillin (Cloxapen, Cloxacap and Orbenin) 250 mg given to normal subjects, its plasma concentrations were 15 ug/ml. After 2 hours, plasma concentrations were 0.6 ug/ml.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1014 mL	10.5069 mL	21.0137 mL
5 mM	0.4203 mL	2.1014 mL	4.2027 mL
10 mM	0.2101 mL	1.0507 mL	2.1014 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。