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Clopamide 氯帕胺;氯哌酰胺

目录号 M2530 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂,可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。

Clopamide结构式
规格 价格 库存状态
200mg ¥ 800 4-6天货期
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质量标准及产品资料
生物活性

Clopamide 是一种具有口服活性的噻嗪类利尿剂,可抑制钠耦合的氯离子共转运蛋白 SLC12A3。体内实验中,清醒的狗给予口服Clopamide氯帕胺(0.5 mg/kg)和局部输注环孢素a (1-10 μg/min)可减弱对缓激肽的反应。

化学性质
分子量 345.84
分子式 C14H20ClN3O3S
CAS号 636-54-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 100 mg/mL
储存条件 -20°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8915 mL 14.4576 mL 28.9151 mL
5 mM 0.5783 mL 2.8915 mL 5.783 mL
10 mM 0.2892 mL 1.4458 mL 2.8915 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] B W Johansson. Clopamide: a clinical study of a new oral diuretic

[2] P H Wise, et al. Clopamide and carbohydrate metabolism

[3] J J McNeil, et al. Clopamide: plasma concentrations and diuretic effect in humans

[4] O Romn, et al. Effects of pindolol and clopamide on blood lipids in arterial hypertensive patients

[5] No authors listed. Med J Aust. Effects of pindolol, or a pindolol/clopamide combination preparation, on plasma lipid levels in essential hypertension. Hunter Hypertension Research Group

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