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Cilazapril Monohydrate 一水西拉普利

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Cilazapril Monohydrate 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。

Cilazapril Monohydrate结构式

别名:Ro 31-2848 monohydrate

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 800 中国库存现货
100mg ¥ 5000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Cilazapril Monohydrate 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。

化学性质
分子量 435.51
分子式 C22H31N3O5.H2O
CAS号 92077-78-6
性状 Solid
溶解性(25°C) 87 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2962 mL 11.4808 mL 22.9616 mL
5 mM 0.4592 mL 2.2962 mL 4.5923 mL
10 mM 0.2296 mL 1.1481 mL 2.2962 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Stanisz BJ, et al. Acta Pol Pharm. Stability of cilazapril in pediatric oral suspensions prepared from commercially available tablet dosage forms.

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