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Chebulagic acid 诃子鞣酸

目录号 M10920 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.

Chebulagic acid结构式

别名:诃子鞣酸

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 3850 中国库存现货
25mg ¥ 8650 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Chebulagic acid是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。有抗炎和抗感染的效果。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制,EC50 值为 9.76 μM.

化学性质
分子量 954.66
分子式 C41H30O27
CAS号 23094-71-5
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0475 mL 5.2375 mL 10.4749 mL
5 mM 0.2095 mL 1.0475 mL 2.095 mL
10 mM 0.1047 mL 0.5237 mL 1.0475 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ganesh Vasu, et al. Toxicol Mech Methods. Chebulagic acid attenuates HFD/streptozotocin induced impaired glucose metabolism and insulin resistance via up regulations of PPAR γ and GLUT 4 in type 2 diabetic rats

[2] Lin Yang, et al. Molecules. Ferroptosis-Inhibitory Difference between Chebulagic Acid and Chebulinic Acid Indicates Beneficial Role of HHDP

[3] Ruikun Du, et al. Antiviral Res. Discovery of chebulagic acid and punicalagin as novel allosteric inhibitors of SARS-CoV-2 3CL pro

[4] Maggie C Duncan, et al. Molecules. Virtual Screening Identifies Chebulagic Acid as an Inhibitor of the M2(S31N) Viral Ion Channel and Influenza A Virus

[5] Ping Li, et al. Front Microbiol. Identification of Chebulinic Acid and Chebulagic Acid as Novel Influenza Viral Neuraminidase Inhibitors

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