C188-9 别名：TTI-101
C188-9是一种小分子STAT3抑制剂，可以阻断Th2和Th17细胞的扩张和细胞因子的产生，可用于屋尘螨(HDM)诱导的气道炎症和气道重塑的相关研究。
CAS No.：432001-19-9
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 471.52 |
| 分子式 | C27H21NO5S |
| CAS号 | 432001-19-9 |
| 溶解性 | DMSO ≥ 40 mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, dry, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
C188-9是一种小分子STAT3抑制剂，可以阻断Th2和Th17细胞的扩张和细胞因子的产生，防止屋尘螨(HDM)诱导的气道炎症和气道重塑。C188-9在三种肝癌细胞系中均表现出抗肿瘤活性。
在肝细胞特异性缺失Pten的小鼠(HepPten- mice)中，C188-9治疗阻断了肝细胞癌肿瘤的生长，减少了肿瘤的发展，减少了肝脏脂肪变性、炎症和胆管反应，从而改善NASH的病理损害。值得注意的是，C188-9还可以显著减轻这些小鼠的肝损伤，通过测定血清天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平。
基因表达分析表明，C188-9处理HepPten-小鼠可抑制STAT3、STAT1、TREM-1和toll样受体下游信号通路。相比之下，C188-9治疗增加了肝脏的特化和分化基因通路。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.1208 mL | 10.604 mL | 21.208 mL |
| 5 mM | 0.4242 mL | 2.1208 mL | 4.2416 mL |
| 10 mM | 0.2121 mL | 1.0604 mL | 2.1208 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
