Brompheniramine hydrogen maleate是一种组胺H1受体拮抗剂。
Brompheniramine is a histamine H1 receptors antagonist. Brompheniramine also functions as a moderately effective anticholinergic agent, and is likely an antimuscarinic agent similar to other common antihistamines such as diphenhydramine. Brompheniramine is an antihistamine drug of the propylamine (alkylamine) class. Brompheniramine has antidepressant properties, inhibiting reuptake of the neurotransmitter serotonin.Brompheniramine also has analgesic-sparing (potentiating) effects on opioid analgesics, commonly reducing codeine, dihydrocodeine, and hydrocodone requirements by 10 to 35 percent. Brompheniramine is metabolised by cytochrome P450s.
| 分子量 | 435.31 |
| 分子式 | C16H19BrN2.C4H4 |
| CAS号 | 980-71-2 |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.2972 mL | 11.4861 mL | 22.9721 mL |
| 5 mM | 0.4594 mL | 2.2972 mL | 4.5944 mL |
| 10 mM | 0.2297 mL | 1.1486 mL | 2.2972 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] J W THOMAS. Para-bromdylamine maleate (dimetane); a clinical evaluation: report of 140 cases
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