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BNC105

目录号 M10750 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的,微管蛋白聚合抑制剂。

BNC105 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 3300 中国库存现货
10mg ¥ 4600 中国库存现货
25mg ¥ 8200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的,微管蛋白聚合抑制剂。

化学性质
分子量 372.37
分子式 C20H20O7
CAS号 945771-74-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6855 mL 13.4275 mL 26.855 mL
5 mM 0.5371 mL 2.6855 mL 5.371 mL
10 mM 0.2686 mL 1.3428 mL 2.6855 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tao Wang, et al. Biochem Biophys Res Commun. Unraveling the molecular mechanism of BNC105, a phase II clinical trial vascular disrupting agent, provides insights into drug design

[2] Darcy Bates, et al. Cancer Biol Ther. Rapid induction of apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells by the microtubule disrupting agent BNC105

[3] Daniel J Inglis, et al. Cancer Biol Ther. The vascular disrupting agent BNC105 potentiates the efficacy of VEGF and mTOR inhibitors in renal and breast cancer

[4] Bernard L Flynn, et al. J Med Chem. Discovery of 7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan (BNC105), a tubulin polymerization inhibitor with potent antiproliferative and tumor vascular disrupting properties

[5] Gabriel Kremmidiotis, et al. Mol Cancer Ther. BNC105: a novel tubulin polymerization inhibitor that selectively disrupts tumor vasculature and displays single-agent antitumor efficacy

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