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AZD0156

目录号 M10130 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AZD0156是一种有效的,选择性的ATM激酶抑制剂,具有潜在的化疗/辐射增敏和抗肿瘤活性。

AZD0156结构式

别名:AZD-0156

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1056 中国库存现货
50mg ¥ 3120 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

AZD0156 is an orally bioavailable ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase inhibitor, with potential chemo-/radio-sensitizing and antineoplastic activities. AZD0156 binds to ATM, thereby inhibiting the kinase activity of ATM and ATM-mediated signaling. This prevents DNA damage checkpoint activation, disrupts DNA damage repair, induces tumor cell apoptosis, and leads to cell death of ATM-overexpressing tumor cells.

化学性质
分子量 461.56
分子式 C26H31N5O3
CAS号 1821428-35-6
溶解性(25°C) DMSO 2 mg/mL (Need warmed and ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1666 mL 10.8328 mL 21.6657 mL
5 mM 0.4333 mL 2.1666 mL 4.3331 mL
10 mM 0.2167 mL 1.0833 mL 2.1666 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kurt G. Pike. AACR. Identifying high quality, potent and selective inhibitors of ATM kinase: Discovery of AZD0156

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