Artemether 是一种抗疟疾化合物,用于恶性疟疾耐药菌株的研究。
分子量 | 298.37 |
分子式 | C16H26O5 |
CAS号 | 71963-77-4 |
中文名称 | 蒿甲醚 |
溶解性 | DMSO 60 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Artemether 是一种抗疟疾化合物,用于恶性疟疾耐药菌株的研究。
Artemether (0-200 μg/mL,24-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制大鼠 C6 胶质瘤细胞生长。Artemether (48 或 96 小时) 抑制刀豆蛋白 A 或同种异体抗原诱导的 BALB/c 脾细胞增殖 (IC50: 6.3 和 3.5 μM)。Artemether (0-50 μM,72 小时) 抑制 ConA 诱导的脾细胞、CD4+T 和 CD8+ T 细胞分裂,并通过 G1/S 转换抑制细胞周期进展。Artemether (0-50 μM,16-36 小时) 抑制 BALB/c 脾细胞中 IL-2 和 IFN-γ 的产生。
Artemether (0-66 mg/kg,口服) 可抑制携带 C6 胶质瘤细胞的 SD 大鼠的肿瘤生长和血管生成。Artemether (10 mg/kg斤,腹腔注射,8 天) 可保护小鼠免受 LPS 诱导的溶骨性骨质流失。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.3515 mL | 16.7577 mL | 33.5154 mL |
5 mM | 0.6703 mL | 3.3515 mL | 6.7031 mL |
10 mM | 0.3352 mL | 1.6758 mL | 3.3515 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。