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AR7

目录号 M6155 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AR7是视黄酸受体α (RARα) 拮抗剂,特异性激活分子伴侣介导的自噬 (CMA) 活性。

AR7结构式

别名:AR-7

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 560 中国库存现货
10mg ¥ 880 中国库存现货
25mg ¥ 1880 中国库存现货
50mg ¥ 3360 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

伴侣介导的自噬(CMA)通过溶酶体中细胞溶质蛋白的选择性降解来促进细胞质量控制和细胞对应激的反应。 CMA活动减少发生在老龄化和年龄相关疾病。 通过视黄酸受体α(RARα)的信号传导抑制CMA。 AR7是一种RARα拮抗剂,可显着激活小鼠成纤维细胞中的CMA活性。 当AR7和GR1组合时,发现CMA活化能力明显增加,有助于其协同作用。 转录抑制剂放线菌素D的治疗部分降低了AR7对CMA的刺激作用,符合转录因子对CMA上调的作用。

化学性质
分子量 257.71
分子式 C15H12ClNO
CAS号 80306-38-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 16 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8803 mL 19.4017 mL 38.8033 mL
5 mM 0.7761 mL 3.8803 mL 7.7607 mL
10 mM 0.388 mL 1.9402 mL 3.8803 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Carrillo-Barral N, et al. Physiol Plant. ABA-stimulated SoDOG1 expression is after-ripening inhibited during early imbibition of germinating Sisymbrium officinale seeds.

[2] Xie Q, et al. Nutr J. Effects of AR7 Joint Complex on arthralgia for patients with osteoarthritis: results of a three-month study in Shanghai, China.

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