AR antagonist 3

目录号 M29958 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

AR antagonist 3 是一种有效的选择性 androgen receptor (AR) 拮抗剂，IC50 为 0.47 µM。AR antagonist 3 呈剂量依赖性降低 FRET 信号 (IC50= 18.05 μM)。当瘤内给药时，AR antagonist 3 可有效抑制肿瘤生长。

规格	价格	库存状态

其他规格数量报价？

质量标准及产品资料

纯度： ≥99.0%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

化学性质

分子量	306.38
分子式	C15H18N2O3S
CAS号	349573-58-6
储存条件	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.2639 mL	16.3196 mL	32.6392 mL
5 mM	0.6528 mL	3.2639 mL	6.5278 mL
10 mM	0.3264 mL	1.632 mL	3.2639 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Thanakorn Pungsrinont, et al. Int J Mol Sci. Role of PI3K-AKT-mTOR Pathway as a Pro-Survival Signaling and Resistance-Mediating Mechanism to Therapy of Prostate Cancer

[2] Jinjing Wu, et al. Drug Des Devel Ther. Melatonin Attenuates Anoxia/Reoxygenation Injury by Inhibiting Excessive Mitophagy Through the MT2/SIRT3/FoxO3a Signaling Pathway in H9c2 Cells

[3] Satoshi Kawaguchi, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol. β3-Adrenergic receptor blockade reduces mortality in endotoxin-induced heart failure by suppressing induced nitric oxide synthase and saving cardiac metabolism

[4] Phumvadee Wangtrakuldee, et al. J Steroid Biochem Mol Biol. A 3-(4-nitronaphthen-1-yl) amino-benzoate analog as a bifunctional AKR1C3 inhibitor and AR antagonist: Head to head comparison with other advanced AKR1C3 targeted therapeutics

[5] Alessia Scatena, et al. ACS Chem Neurosci. 3-(Fur-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-one, a novel adenosine receptor antagonist with A(2A)-mediated neuroprotective effects

获取最新目录册

其他相关的Androgen Receptor产品
BMS-986365 BMS-986365 (CC-94676) 是一种异双功能靶向AR 的PROTAC降解剂，可诱导 cereblon (CRBN) E3 连接酶依赖性泛素化和雄激素受体 (AR) 降解，以及多种 AR 突变体。
Androstenone Androstenone是一种类固醇信息素，同时也是雄激素的代谢物。
(Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) (Des-Glu5)-ACTH (1-24) (human, bovine, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的类似物。
Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) Acetyl-ACTH (2-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。
Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) Acetyl-ACTH (3-24) (human, bovine, rat) 是原黑色素皮质素 (POMC) 肽的片段。

信号通路

产品类型

AR antagonist 3

目录号 M29958 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

质量标准及产品资料

生物活性

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

参考文献

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们