Aprotinin 抑肽酶

目录号 M3651 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Aprotinin抑肽酶是从牛肺中分离出来的一种天然存在的多肽，是丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。

规格	价格	库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)	¥ 0	中国库存现货
5mg	¥ 405	中国库存现货
10mg	¥ 495	中国库存现货
50mg	¥ 1890	中国库存现货
100mg	¥ 3060	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： >98%, 5868KIU/mg
COA
MSDS

产品信息

生物活性

Aprotinin is a competitive serine protease inhibitor. Aprotinin reversibly binds to and blocks the enzymatic active site. Aprotinin inhibits a range of serine proteases including trypsin, chymotrypsin, kallikrein and plasmin.

Activity: 5868KIU/mg (4.51TIU/mg)

使用AbMole产品发表的文献

Cells. 2021 Feb 18;10(2):430.

Knockdown of AKT3 Activates HER2 and DDR Kinases in Bone-Seeking Breast Cancer Cells, Promotes Metastasis In Vivo and Attenuates the TGFβ/CTGF Axis

实验参考

体外实验*
细胞系	mouse G8-1 and C2C12 skeletal muscle myoblasts
方法	Olating mouse G8- 1 myoblasts DMEM + 20% FBS (maintenance medium), in which they remain undifferentiated. When cells reache approximately 40-50% confluence, adding different protease inhibitors to the culture media and incubating cells overnight. Then switching cells to differentiation-promoting media (DMEM + 10% horse serum ?protease inhibitor) and incubating for 7 days.
浓度	2 TIU/ml
处理时间	12hrs

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Male Wistar rats
配制	physiological saline
剂量	1.5 mg/kg and 3 mg/kg/h, 3 mg/kg and 6 mg/kg/h up to 5 mg/kg and 10 mg/kg/h ological saline
给药处理	bolus injection followed by a maintenance infusion(i.p.)

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	6511.48
分子式	C284H432N84O79S7
CAS号	9087-70-1
溶解性（25°C）	Water ≥ 50 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.1536 mL	0.7679 mL	1.5357 mL
5 mM	0.0307 mL	0.1536 mL	0.3071 mL
10 mM	0.0154 mL	0.0768 mL	0.1536 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Reichel CA, et al. PLoS One. Plasmin inhibitors prevent leukocyte accumulation and remodeling events in the postischemic microvasculature.

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