抗荧光淬灭封片液 (含DAPI) 别名：Antifade Mounting Medium with DAPI
AbMole生产的抗荧光淬灭封片液 (含DAPI) 是一种含有细胞核蓝色荧光染料DAPI并能减缓荧光淬灭的封片试剂。本封片液不仅可以减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，还能在封片的同时完成对细胞核的DAPI染色。
产品介绍
AbMole生产的抗荧光淬灭封片液 (含DAPI) 是一种含有细胞核蓝色荧光染料DAPI并能减缓荧光淬灭的封片试剂。本封片液不仅可以减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，还能在封片的同时完成对细胞核的DAPI染色。
抗荧光淬灭封片液内含 DAPI（1.5μg/ml），是一种能够与 DNA中大部分A,T碱基相互结合的荧光染料。它可以用于活细胞和固定细胞的染色，荧光显微镜下显蓝色荧光。DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为 360nm， 最大发射波长为 460nm。
按照每个样品封片需要50ul计算，5ml本产品足够用于100个样品的细胞核染色和封片。
使用说明：
1. 贴壁细胞样品：
a. 染色完毕后，吸尽液体。
b. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡，20*20mm盖玻片建议滴加50ul封片剂。
c. 随后即可在荧光显微镜下观察细胞样品。
2. 组织切片：
a. 染色完毕后，吸尽液体。
b. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡，20*20mm盖玻片建议滴加50ul封片剂。
c. 随后即可在荧光显微镜下观察组织切片。
3. 其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
保存条件：-20℃避光保存，一年有效。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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