AMG8379

目录号 M28760 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂，对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道， IC50为 3.1 nM。

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分子量	543.93
分子式	C25H16ClF2N3O5S
CAS号	1642112-31-9
储存条件	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.8385 mL	9.1924 mL	18.3847 mL
5 mM	0.3677 mL	1.8385 mL	3.6769 mL
10 mM	0.1838 mL	0.9192 mL	1.8385 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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