α-Naphthoflavone (α-萘甲黄酮) 是一种具有口服活性的,强效的竞争性芳香化酶 (aromatase) 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.5 和 0.2 μM。Alpha-Naphthoflavone 可抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。
分子量 | 272.3 |
分子式 | C19H12O2 |
CAS号 | 604-59-1 |
性状 | Solid |
中文名称 | α-萘黄酮;Α-萘黄酮 |
溶解性 | DMSO 20 mg/mL |
储存条件 | 2-8°C, protect from light, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
α-Naphthoflavone (α-萘甲黄酮) 是一种具有口服活性的,强效的竞争性芳香化酶 (aromatase) 抑制剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.5 和 0.2 μM。
Alpha-Naphthoflavone (0.01-100 μM, 5 min) 通过诱导内皮细胞外钙内流和 NO 形成诱导血管松弛。Alpha-Naphthoflavone (0.01-100 μM, 48 h) 可抑制 HeLa 细胞增殖,阻滞细胞 G1/S 期,增加 p53水平和细胞凋亡。Alpha-Naphthoflavone (5, 10, 20, 40 μM, 24 h) 对油酸 (OA) 处理的 HepG2 肝细胞具有保护作用。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.6724 mL | 18.3621 mL | 36.7242 mL |
5 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL |
10 mM | 0.3672 mL | 1.8362 mL | 3.6724 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。