—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

A939572 4-(2-氯苯氧基)-N-[3-[(甲胺基)羰基]苯基]-1-哌啶羧胺

目录号 M11403 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1 和 hSCD1,IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。

A939572 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 945 中国库存现货
10mg ¥ 1305 中国库存现货
50mg ¥ 4950 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1 和 hSCD1,IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。

化学性质
分子量 387.86
分子式 C20H22ClN3O3
CAS号 1032229-33-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5782 mL 12.8912 mL 25.7825 mL
5 mM 0.5156 mL 2.5782 mL 5.1565 mL
10 mM 0.2578 mL 1.2891 mL 2.5782 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jie Gao, et al. Oxid Med Cell Longev. Stearoyl-CoA Desaturase 1 Potentiates Hypoxic plus Nutrient-Deprived Pancreatic Cancer Cell Ferroptosis Resistance

[2] Kaitlin Skrypek, et al. Pancreas. Inhibition of Stearoyl-CoA Desaturase Induces the Unfolded Protein Response in Pancreatic Tumors and Suppresses Their Growth

[3] Kelin She, et al. Cancer Cell Int. SCD1 is required for EGFR-targeting cancer therapy of lung cancer via re-activation of EGFR/PI3K/AKT signals

[4] Chiyuan Piao, et al. J Cell Mol Med. Inhibition of stearoyl CoA desaturase-1 activity suppresses tumour progression and improves prognosis in human bladder cancer

[5] Christina A von Roemeling, et al. Clin Cancer Res. Stearoyl-CoA desaturase 1 is a novel molecular therapeutic target for clear cell renal cell carcinoma

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Stearoyl-CoA Desaturase产品
SSI-4

SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂,可以用 11C 修饰,用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。

YTX-465 

YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。

SCD1 inhibitor-4 

SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。

SCD1 inhibitor-3 

SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。

CVT-11127

CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。CVT-11127具有肺癌研究潜力。





关键词:A939572 , A939572 供应商, Stearoyl-CoA Desaturase抑制剂, 购买A939572 , A939572 溶解度, A939572 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号