M11403
|
A939572 |
A939572 是一种有效的，具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂，作用于 mSCD1 和 hSCD1，IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。 |
| M10747
|
GSK1940029 |
GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂。 |
| M9937
|
CAY10566 |
CAY10566是一种有效的和选择性的SCD1抑制剂，在小鼠和人酶测定中的IC50值分别为4.5nM和26 nM。CAY10566 可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。 |
| M9502
|
CVT-12012 |
CVT-12012是一种有效的，口服活性的SCD（硬脂酰-CoA 去饱和酶）抑制剂，对大鼠微粒体和人HEPG2的IC50值分别为38 nM和6.1 nM。 |
| M9212
|
Aramchol |
Aramchol是一种具有口服活性的新型脂肪酸胆酸偶联物，同时也是SCD1的抑制剂，能通过抑制肝细胞和肝星形细胞中SCD1的表达发挥作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的相关研究。 |
| M3518
|
MK-8245 |
MK-8245是一种靶向作用于肝脏的stearoyl-CoA desaturase (SCD)（硬脂酰辅酶A去饱和酶）抑制剂，作用于人类SCD1时，IC50为1 nM，作用于大鼠和小鼠SCD1时，IC50为3 nM，具有抗糖尿病和抗高脂血症作用。 |
| M56794
|
T-3764518 |
T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂，IC50 为4.7 nM。 |
| M56793
|
Flurtamone |
Flurtamone 是一种手性除草剂，对羊角月牙藻具有急性的毒性。 |
| M42615
|
SSI-4 |
SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂，可以用 11C 修饰，用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。 |
| M29375
|
YTX-465 |
YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。 |
| M28127
|
SCD1 inhibitor-4 |
SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。 |
| M28115
|
SCD1 inhibitor-3 |
SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。 |
| M27645
|
CVT-11127 |
CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。CVT-11127具有肺癌研究潜力。 |
| M19384
|
Elemicin |
Elemicin 是一种烯基苯，通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 是芳香族食品中的主要成分之一，具有抗微生物，抗氧化剂和抗病毒活性。 |
