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3-Methylpyrazole

目录号 M20460 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


3-Methylpyrazole (3-MP) is a weak or non-inhibitor of alcohol dehydrogenase.

3-Methylpyrazole结构式

别名:3-MP

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

3-Methylpyrazole (3-MP) is a weak or non-inhibitor of alcohol dehydrogenase.

化学性质
分子量 82.10
分子式 C4H6N2
CAS号 1453-58-3
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 12.1803 mL 60.9013 mL 121.8027 mL
5 mM 2.4361 mL 12.1803 mL 24.3605 mL
10 mM 1.218 mL 6.0901 mL 12.1803 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Elizabeth Bester, et al. Bioorg Chem. Coumarin derivatives as inhibitors of d-amino acid oxidase and monoamine oxidase

[2] Kamalon Amrutha, et al. Magn Reson Chem. Interpretation of EPR and optical spectra of Ni(II) ions in crystalline lattices at ambient temperature

[3] Osamu Kurasawa, et al. Bioorg Med Chem. 2-Aminomethylthieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones bearing 3-methylpyrazole hinge binding moiety: Highly potent, selective, and time-dependent inhibitors of Cdc7 kinase

[4] Naomi Haruta, et al. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. Alteration in the plasma concentration of a DAAO inhibitor, 3-methylpyrazole-5-carboxylic acid, in the ketamine-treated rats and the influence on the pharmacokinetics of plasma D-tryptophan

[5] Jairo Quiroga, et al. Acta Crystallogr C. A hydrogen-bonded chain of rings in 5-amino-1-(4-methoxybenzoyl)-3-methylpyrazole and a three-dimensional hydrogen-bonded framework in 5-amino-3-methyl-1-(2-nitrobenzoyl)pyrazole

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