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Xanthine Oxidase 抑制剂/激活剂/调节剂 Xanthine Oxidase

目录号 产品名称 产品简介
M22408 8-Azaadenine 8-Azaadenine是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。
M18902 Vanillic acid Vanillic acid(香草酸)是一种存在于Ficus septica和Haplophyllum cappadocicum中的天然单羟基苯甲酸,同时也是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50为1.762 mg/mL。此外,Vanillic acid还能通过PI3K/Akt/Wnt/β-catenin通路,促进树突状细胞的增殖,具有抗癌和抗炎活性。
M11115 Broussoflavonol F Broussoflavonol F 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性。
M5203 Topiroxostat Topiroxostat(FYX-051)是一种黄嘌呤氧化还原酶(XOR)抑制剂,IC50为5.3 nM。可用于高尿酸血症和通风的相关研究。
M3322 Allopurinol Sodium Allopurinol Sodium 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,同时也是次黄嘌呤的结构异构体,其IC50为7.82±0.12 μM,能抑制黄嘌呤向尿酸的转化,增加次黄嘌呤和黄嘌呤在核酸合成中的再利用,从而降低血清和尿液中的尿酸水平,可用于痛风的相关研究。
M3302 Allopurinol Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。能通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸的产生,可用于痛风的相关研究。
M1711 Febuxostat (TEI-6720) Febuxostat(TEI-6720,非布索坦)是一种具有口服活性的,有效的,选择性的非嘌呤黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,其IC50为114-210 nM。可用于痛风的相关研究。
M54147 H-Tyr-Phe-OH H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂,50 μM 的抑制率为 48%。
M45273 TEI-6469 TEI-6469是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,可用于痛风的相关研究。
M44975 Phytic acid dodecasodium hydrate Phytic acid (Inositol hexaphosphate) dodecasodium hydrate 是种子和谷粒的磷储存化合物。
M44848 Ellagic acid-4-O-beta-D-xylopyranoside Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside 是一种天然的鞣花单宁,具有抗菌活性。
M42625 Protosappanin A dimethyl acetal Protosappanin A dimethyl acetal 是一种同型异黄酮。
M42624 Xanthine oxidase-IN-11 Xanthine oxidase-IN-11 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
M42623 Xanthine oxidase-IN-10 Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
M42622 URAT1&XO inhibitor 1 URAT1&XO inhibitor 1 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。
M42272 URAT1&XO inhibitor 2 URAT1&XO inhibitor 2 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂,对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。
M39185 Fraxamoside Fraxamoside 是一种竞争性的 xanthine oxidase 抑制剂,其 IC50 为 16.1 μM, Ki 为 0.9 μM。
M39184 Forsythoside F Forsythoside F 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,具有抗高尿酸作用。
M39183 7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone 7,8,3′,4′-Tetrahydroxyflavone (compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase (XOD)) 抑制剂,具有 IC50 值 10.488 µM。
M19179 Prudomestin Prudomestin,从 Prunus domestica 心材中分离得到,具有很强的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性(IC50≈6 µM)。









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