M10691
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Dotinurad |
Dotinurad（FYU-981, 多替诺德）是一种选择性的URAT1抑制剂，IC50为37.2 nM。对原代人肾近端小管上皮细胞（RPTECs）的尿酸摄取和URAT1介导的尿酸转运有显著抑制活性。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 |
| M9351
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Verinurad |
维立诺雷 Verinurad (RDEA3170) 是一种高效的，特异性 URAT1 抑制剂，其IC50值为25 nM。 |
| M5734
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Lesinurad |
Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。可用于痛风的相关研究。 |
| M49905
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KPH2f |
KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。 |
| M49904
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URAT1 inhibitor 8 |
URAT1 inhibitor 8是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风的相关研究。 |
| M49902
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URAT1 inhibitor 1 |
URAT1 inhibitor 1是一种尿酸转运体 1(URAT1) 抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为 32 nM。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 |
| M49901
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URAT1 inhibitor 3 |
URAT1 inhibitor 3是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。 |
| M49900
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AR882 |
AR882是一种潜在同类最佳的（best-in-class），选择性的尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂，可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 |
| M45366
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Ruzinurad |
Ruzinurad是一种高选择性的 URATl 抑制剂，可用于高尿酸血症的研究。 |
| M45274
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AR-882 |
AR-882是一种URAT1抑制剂，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。 |
| M45272
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RLBN-1127 |
RLBN-1127是一种URAT1和黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和痛风的相关研究。 |
| M42270
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URAT1 inhibitor 7 |
URAT1 inhibitor 7 是一种有效的URAT1抑制剂，IC50为12 nM。 |
| M42269
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URAT1 inhibitor 6 |
URAT1 inhibitor 6 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。 |
| M42268
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Lingdolinurad |
Lingdolinurad 是尿酸转运蛋白抑制剂，靶向 hURAT1。 |
| M31284
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Puliginurad |
Puliginurad (YL-90148) 是一种有效的，选择性的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂，能通过抑制尿酸在肾脏近曲小管处的重吸收，从而将更多的尿酸通过尿液排出，可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 |
| M27919
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Epaminurad |
Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。 |
| M21656
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Xininurad (XNW3009) |
Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。可用于痛风的相关研究。 |
| M21227
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HR011303 |
HR011303是一种新型的高选择性 尿酸转运体1(URAT1) 抑制剂。 |
| M14289
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Lesinurad sodium |
Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。可用于痛风的相关研究。 |
