M1937
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Dapagliflozin |
Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种有效的，选择性的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，EC50为1.1 nM，比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。可用于2型糖尿病的相关研究。 |
| M31403
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JP-2266 |
JP-2266是一种SGLT1/2双重抑制剂，可用于糖尿病的相关研究。
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| M30847
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Tofogliflozin |
Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效选择性抑制剂，对人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分别为2.9、14.9和6.4nM。 |
| M30056
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Sergliflozin etabonate |
Sergliflozin etabonate (GW-869682X) 是一种有效的口服活性钠葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT2) (SGLT2) 抑制剂。Sergliflozin etabonate 具有抗糖尿病和抗高血糖作用。Sergliflozin etabonate 显着降低糖尿病小鼠的非空腹血糖水平。Sergliflozin etabonate 具有用于糖尿病研究的潜力。 |
| M29920
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Remogliflozin |
Remogliflozin 是一种有效的选择性钠-葡萄糖共转运体 2 抑制剂，对人和大鼠钠-葡萄糖共转运体 2 的 Ki 值分别为 12.4 和 26 nM。 |
| M29219
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T-1095 |
T-1095 是一种选择性和具有口服活性的 Na+-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对人 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 22.8 µM 和 2.3 µM。T-1095 可用于糖尿病研究。 |
| M27858
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Luseogliflozin hydrate |
Luseogliflozin (TS 071) hydrate 是一种选择有效的,具有口服活性的第二代钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，IC50 为 2.26 nM。Luseogliflozin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| M22213
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Dapagliflozin impurity |
Dapagliflozin impurity是 Dapagliflozin 的对映异构体，Dapagliflozin 是一种钠葡萄糖转运蛋白 2 (sodium-glucose transporter 2) 抑制剂。 |
| M20997
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Remogliflozin etabonate (GSK189075) |
Remogliflozin etabonate（GSK189075）是一种具有口服活性的，选择性的，低亲和力的钠葡萄糖共转运体（SGLT2）抑制剂，对 hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的 Ki 值分别为 1950 nM、2140 nM、43100 nM 和 8570 nM。Remogliflozin etabonate 在啮齿类动物模型中具有抗糖尿病疗效。可用于2型糖尿病的相关研究。 |
| M14269
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Ertugliflozin L-pyroglutamic acid |
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid (PF-04971729 L-pyroglutamic acid) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 对h-SGLT2 的 IC50 值为 0.877 nM。Ertugliflozin L-pyroglutamic acid 可用于2型糖尿病的研究。 |
| M9738
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LX2761 |
LX2761在体外是一种有效的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT1和SGLT2抑制剂，对hSGLT1和hSGLT2的IC50值分别为2.2 nM和2.7 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 |
