M14738
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NCT-502 |
NCT-502 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，对 PHGDH 依赖性癌细胞具有细胞毒性，减少葡萄糖衍生的丝氨酸的产生，对 PHGDH 的 IC50 值为 3.7 μM。 |
| M14661
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BI-4924 |
BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。 |
| M14660
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BI-4916 |
BI-4916 是 BI-4924 的前药。BI-4924 是一种 NADH/NAD+- 竞争性的磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂。 。 |
| M8604
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NCT-503 |
NCT-503是一种phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)抑制剂，抑制细胞中3-磷酸甘油酸的丝氨酸合成，IC50值为2.5 μM。 |
| M6566
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CBR 5884 |
CBR 5884是3-磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)抑制剂。 |
| M29874
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PKUMDL-WQ-2101 |
PKUMDL-WQ-2101 是一种非 NAD+ 竞争性变构磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，IC50 为 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101 具有抗肿瘤活性。 |
| M29015
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PHGDH-inactive |
PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性(IC50>57 μM)，可作为 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。 |
