M3835
|
Alirocumab |
Alirocumab是一种全人源的IgG1型PCSK9单抗，能作用于B6小鼠，可用于高胆固醇血症的研究。 |
M56732
|
PCSK9-IN-13 |
PCSK9-IN-13 是一种有效的 PCSK9 抑制剂， 可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC50 值为 537 nM。 |
| M55020
|
AZD0780 |
AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 是一种口服、潜在“first-in-class"的PCSK9小分子抑制剂。AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 对PCSK9 具有结合亲和力，Kd 值 <200 nM。AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 可用于胆固醇代谢的研究。 |
| M28735
|
PF-06446846 |
PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846通过在密码子区域附近阻滞 80S ribosome，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。 |
| M24947
|
Ongericimab |
Ongericimab (JS002) 是一种人源化抗 PCSK9 IgG4ҡ 单克隆抗体，可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。 |
| M24769
|
Frovocimab |
Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb)，可中和 PCSK9。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合，同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。 |
| M11343
|
Pinostrobin |
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，可在许多植物中发现，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 |
| M11162
|
Pep2-8 |
Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂，其 KD 值为 0.7 μM，IC50 值为1.4 μM。 |
| M10699
|
SBC-115337 |
SBC-115337 是一种有效的苯并呋喃化合物，是 PCSK9 抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。 |
| M9966
|
PF-06446846 hydrochloride |
PF-06446846 hydrochloride是一种选择性的，具有口服活性的PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型）抑制剂，在合成PCSK9时通过引起核糖体失速而起作用。 |
| M9867
|
SBC-110736 |
SBC-110736 是一种新型的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9型（PCSK9）抑制剂。 |
| M7542
|
SBC-115076 |
SBC-115076是抗促蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin9型 (抗PCSK9)的化合物。 |
| M6251
|
R-IMPP |
R-IMPP 是一种 PCSK9 分泌的抑制剂。 |
| M4247
|
Schizandrol-B |
Schisantherin B (Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B) 是一种五味子中的木脂素，能通过激活PXR和YAP通路促进小鼠肝脏增大，并能抑制PCSK9蛋白表达，其IC50值为1.10 μM。 |
| M1595
|
Evolocumab |
Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型（PCSK9）的全人源单克隆抗体，Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合，抑制其与 LDLR 结合。可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。 |
| M56731
|
PCSK9 ligand 1 |
PCSK9 ligand 1 是一种选择性的 PCSK9 配体，不影响 PCSK9 功能。 |
| M45130
|
NNC0385-0434 |
NNC0385-0434 是一种基于人类 LDLR 多肽表皮生长因子样结构域 A 的多肽。NNC0385-0434 能竞争性地结合游离 PCSK9，然后阻止 PCSK9 与 LDLR 结合。NNC0385-0434是一种具有口服活性的多肽类小分子PCSK9抑制剂，可用于动脉粥样硬化的相关研究。 |
| M45129
|
CiVi-008 |
CiVi-008是一种具有口服活性的PCSK9反义寡核苷酸(ASO)抑制剂，可用于脂质代谢紊乱的相关研究。 |
| M45128
|
CiVi-007 |
CiVi-007是一种与N-乙酰氨基葡萄糖胺聚合的，靶向PCSK9的反义寡核苷酸（ASO），可用于高胆固醇血症的相关研究。 |
| M45125
|
AZD-8233 |
AZD-8233是一种具有口服活性的，靶向PCSK9的反义寡核苷酸(ASO)，能靶向抑制肝细胞内PCSK9 mRNA的翻译和蛋白合成，降低循环中的 LDL-C 水平。可用于高胆固醇血症的相关研究。 |
