M28591
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BMS-P5 |
BMS-P5 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。 |
| M21682
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BB-Cl-Amidine |
BB-Cl-Amidine 是一种肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
| M19975
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GSK-121 Trifluoroacetate |
GSK-121 Trifluoroacetate 是选择性的 PAD4 抑制剂。 |
| M19974
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GSK199 hydrochloride |
GSK199 hydrochloride是一种选择性的PAD4抑制剂，在无钙的情况下，其半数最大抑制浓度(IC50)值为200 nM。 |
| M13864
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Cl-amidine hydrochloride |
Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为0.8 μM、 6.2 μM 和 5.9 μM。 |
| M8603
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GSK484 hydrochloride |
GSK484 hydrochloride 是一种有效的，可逆的PAD4（肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4）的抑制剂。GSK484 hydrochloride 表现出与 PAD4 的低钙形式的高亲和力结合，在没有钙 (0 mM) 和钙 (2 mM) 的情况下，IC50 分别为 50 nM 和 250 nM。 |
| M58209
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Streptonigrin |
Streptonigrin (Bruneomycin) 是由链霉菌 (Streptomyces flocculus) 产生的一种天然产物，可作为 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4 的 IC50 分别为 48.3±34.2 μM，26.1±0.3 μM，0.43±0.03 μM 和 2.5±0.4 μM。Streptonigrin 具有抗肿瘤和抗菌活性。 |
| M41728
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PAD4-IN-2 |
PAD4-IN-2 是一种 PAD4 抑制剂 (IC50=1.94 μM)。 |
| M30880
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Cl-amidine |
Cl-amidine 是口服有效的 PAD 抑制剂，其对 PAD1、PAD3 和 PAD4 的 IC50 值分别为 0.8 μM、 6.2 μM 和5.9 μM。Cl-amidine 可诱导癌细胞的凋亡。Cl-amidine TFA 可诱导 miR-16 (miRNA-16, microRNA-16)，引起细胞周期阻滞。Cl-Amidine 可阻断组蛋白3瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。 |
| M28778
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GSK106 |
GSK106 是选择性 PAD4 抑制剂 GSK484 和 GSK199 的非活性对照。 |
| M28592
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BMS-P5 free base |
BMS-P5 free base 是特异性的、具有口服活性的肽精氨酸二亚胺酶 4 (PAD4) 的抑制剂。BMS-P5 free base 可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。 |
| M13863
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BB-Cl-Amidine hydrochloride |
BB-Cl-Amidine hydrochloride 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂。 |
