M9051
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FCCP |
FCCP 是一种有效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂 ,其IC50值为20 nM,能通过跨线粒体内膜运输质子,从而抑制ATP 合成。 |
M10919
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Mito-TEMPO |
Mito-TEMPO (MT) 是一种线粒体靶向超氧化物歧化酶(SOD)模拟物,通过抑制过氧亚硝酸盐的形成,保护对乙酰氨基酚(APAP)肝毒性的早期阶段。用Mito-TEMPO 处理可抑制 APAP 诱导的 RIP3 kinase 表达。 |
M39158
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Genistein 8-c-glucoside |
Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 是一种葡萄糖苷。Genistein 8-c-glucoside 诱导线粒体膜去极化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
M31379
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Petasin |
Petasin(PT,蜂斗菜素)是一种从植物中提取的天然倍半萜酯,同时也是有效的线粒体电子传递链复合物I (ETCC1)抑制剂,具有广谱的抗肿瘤活性。 |
M30822
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S3QEL-2 |
S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂,S3QEL-2 能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生成 (IC50=1.7 μM)。S3QEL-2 不影响氧化磷酸化和正常电子通量。S3QEL-2 显著降低 HIF-1α 的积累。 |
M30598
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Imeglimin |
Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生,增加了线粒体 DNA,并改善线粒体功能。 |
M30006
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MCU-i4 |
MCU-i4 阻断IP3 依赖的线粒体 Ca2+ 的摄取,维持靶点的“管家”角色。 |
M29849
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CCI-006 |
CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂,通过抑制线粒体呼吸,导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。 |
M29792
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DX3-213B |
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM),并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 |
M29791
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DX3-235 |
DX3-235 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-235 在含半乳糖的培养基中显示出对复合物 I 功能和 ATP 产生的纳摩尔抑制,从而导致显着的细胞毒性。 |
M28876
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RYL-552 |
RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂,是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。 |
M28032
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Ppc-1 |
Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。 |
M27956
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EPI-743 |
EPI-743 (Vatiquinone; α-Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) 是一种有效的细胞氧化应激保护剂,抑制细胞发生铁死亡 (ferroptosis),可用于线粒体疾病的研究。EPI-743 是维生素 E 类似物,具有口服活性,可以通过影响细胞内谷胱甘肽的氧化还原状态来防止过量的 ROS 产生。 |