M3451
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Hydrocortisone |
Hydrocortisone 是一种由肾上腺产生的类固醇激素或糖皮质激素。 |
| M2176
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Dexamethasone |
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。 |
| M13980
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Glucocorticoid receptor agonist |
Glucocorticoid receptor agonist是Glucocorticoid受体激动剂。 |
| M56356
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Hydrocortisone aceponate |
Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) 是一种有效的外用糖皮质激素。Hydrocortisone aceponate 可用于各种皮肤病研究。 |
| M50237
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ORIC-101 |
ORIC-101是一种有效、选择性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，EC50 值为 5.6 nM。具有抗癌活性。 |
| M45204
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Mometasone Furoate Monohydrate |
Mometasone Furoate Monohydrate是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。 |
| M43819
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RU 26988 |
RU 26988是一种高度特异性的糖皮质激素受体激动剂。 |
| M41986
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HP210 |
HP210 是一种选择性糖皮质激素受体调节剂 (SGRM)。 |
| M41985
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Glucocorticoid receptor modulator 2 |
Glucocorticoid receptor modulator 2 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，IC50 值小于 100 nM。 |
| M38975
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Methylprednisolone succinate |
Methylprednisolone succinate 是一种合成的糖皮质激素，被广泛用作抗炎剂。 |
| M30596
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Flunisolide hemihydrate |
Flunisolide hemihydrate 是一种皮质类固醇，是具有口服活性的糖皮质激素受体 ( Glucocorticoid receptor ) 激活剂，具有抗炎活性。Flunisolide hemihydrate 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，可用于哮喘或鼻炎、炎症的相关研究。 |
| M30594
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Beclometasone dipropionate monohydrate |
Beclometasone dipropionate monohydrate 是 Beclometasone 的前体活性分子，是口服有效的糖皮质激素受体激动剂。Beclometasone dipropionate monohydrate 通过糖皮质激素受体发挥作用，抑制炎症和过度增殖。Beclometasone dipropionate monohydrate 可用于哮喘研究。 |
| M29940
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Flunisolide |
Flunisolide 是一种皮质类固醇，是具有口服活性的糖皮质激素受体 ( Glucocorticoid receptor ) 激活剂，具有抗炎活性。Flunisolide 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)，可用于哮喘或鼻炎、炎症的相关研究。 |
| M29590
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AL-438 |
AL-438 是一种有效的，选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 Ki 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nM。AL-438 具有抗炎活性。 |
| M29239
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OP-3633 |
OP-3633 是一种高效的甾体糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，其 IC50 值为 29 nM，具有 GR 转录活性抑制作用。OP-3633 表现出极弱的孕酮受体受体 (PR) 激动作用和雄激素受体 (AR) 拮抗作用。 |
| M27922
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BI 653048 phosphate |
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂。 |
| M27921
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BI 653048 |
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。 |
| M27705
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Dagrocorat hydrochloride |
Dagrocorat (PF-00251802) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat hydrochloride 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对 CYP3A (IC50=1.3 μM) 和CYP2D6 (Ki=0.57 μM) 有抑制作用。Dagrocorat hydrochloride 可用于类风湿性关节炎的研究。 |
| M27704
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Fosdagrocorat |
Fosdagrocorat (PF-04171327) 是一种游离形式的 glucocorticoid receptor 激动剂。 |
| M27703
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Dagrocorat |
Dagrocorat (PF-00251802) 是一种具有口服活性，选择性和高亲和性部分糖皮质激素受体的激动剂。Dagrocorat 也是一种时间依赖性可逆抑制剂，对CYP3A (IC50=1.3 μM)和CYP2D6 (Ki=0.57 μM)有抑制作用。Dagrocorat 可用于类风湿性关节炎的研究。 |
| M21281
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BAY 1003803 |
BAY 1003803 是一种糖皮质激素受体激动剂，用于局部银屑病或严重特应性皮炎的研究。 |
| M13981
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Mapracorat |
Mapracorat 是新型的非甾类有选择性的 glucocorticoid receptor 激动剂。 |
| M13980
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Glucocorticoid receptor agonist |
Glucocorticoid receptor agonist是Glucocorticoid受体激动剂。 |
