M9837
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Thalidomide-O-amido-C4-NH2 (TFA) |
Thalidomide-O-amido-C4-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. |
| M9836
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Pomalidomide-PEG4-C-COOH |
Pomalidomide-PEG4-C-COOH（E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1）是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物。 |
| M57109
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NJH-2-030 |
NJH-2-030 是一种 FEM1B 的共价配体，应用于靶向蛋白质降解。 |
| M57108
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(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 |
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 。 |
| M57107
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(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 |
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂。 |
| M57106
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(S,R,S)-AHPC-C7-amine |
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。 |
| M57105
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VH032-PEG3-acetylene |
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。 |
| M57104
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(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA |
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 |
| M57103
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Thalidomide-NH-C4-NH-Boc |
Thalidomide-NH-C4-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
| M57102
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Pomalidomide 4'-alkylC8-acid |
Pomalidomide 4'-alkylC8-acid 是一种 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物，含有 Pomalidomide 。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。 |
| M57101
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Thalidomide-O-amido-C11-COOH |
Thalidomide-O-amido-C11-COOH 是一种 E3 连接酶配体和连接子 CRBN (Cereblon) 偶联物。Thalidomide-O-amido-C11-COOH 可用于合成靶向降解 DOT1L 的 PROTAC。 |
| M57100
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(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 hydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。 |
| M57099
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A 410099.1 amide-PEG3-amine-Boc |
A 410099.1 amide-PEG3-amine-Boc 是用于 PROTAC 的功能化 IAP 配体，其结合了 IAP 配体和末端带有酰胺的 amide-PEG3 linker，可与目标蛋白配体结合。 |
| M57098
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A 410099.1 amide-PEG2-amine-Boc |
A 410099.1 amide-PEG2-amine-Boc 是用于 PROTAC 的功能化 IAP 配体，其结合了 IAP 配体和末端带有酰胺的 amide-PEG2 linker，可与目标蛋白配体结合。 |
| M57097
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(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。 |
| M57096
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Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 |
Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
| M57095
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 |
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。 |
| M57094
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Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH |
Thalidomide-Propargyne-PEG1-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
| M57093
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Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH |
Thalidomide-Piperazine-PEG3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 |
| M57092
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Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride |
Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。 |
