| M57091
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(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 dihydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 |
| M57090
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(S,R,S)-AHPC-C7-amine hydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 |
| M57089
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(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (VH032-C8-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 |
| M57088
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Boc-A 410099.1 amide-alkylC4-amine |
Boc-A 410099.1 amide-alkylC4-amine 是用于 PROTAC 的功能化 IAP 配体，其结合了 IAP 配体和末端带有酰胺的 amide-alkylC4 linker，可与目标蛋白配体结合。 |
| M57087
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(S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride 是 (S,R,S)-AHPC-C7-胺 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 |
| M57086
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride |
Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。 |
| M57085
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(S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride |
(S,R,S)-AHPC-phenol-alkylC6-amine dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体连接缀合物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 PROTAC 降解用的 linker。 |
| M43410
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Cereblon inhibitor 2 |
Cereblon inhibitor 2 是一种 Cereblon 抑制剂，可用于实体瘤研究，特别是用于乳腺癌。 |
| M43409
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Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride |
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-接头缀合物。 |
| M31273
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Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc |
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker，可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。 |
| M31272
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Thalidomide-C2-amido-C2-COOH |
Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体和 linker。Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 可用于设计合成 PROTAC CDK2/9 Degrader-1。 |
