M1959
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Oseltamivir |
Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。 |
| M5055
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Peramivir |
Peramivir（RWJ-270201，BCX-1812)是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M5083
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β-Cyclodextrin |
β-Cyclodextrin（β-环糊精，β-CD）是一种环状低聚糖，其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖，其分子结构呈中空的圆筒状，内部形成一个疏水性空腔，外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物，可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。 |
| M3357
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Telbivudine |
Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物，用于乙型肝炎的研究。 |
| M1695
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Cidofovir |
Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物，通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M4718
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Dendrobine |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
| M10421
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Sodium citrate (dihydrate) |
Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外，Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系，作为缓冲液使用。 |
| M3222
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Peramivir Trihydrate |
Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M4789
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Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
| M11499
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Tecovirimat |
Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物，通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。 |
M2140
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Posaconazole |
Posaconazole (Noxafil)是甾醇C14ɑ去甲基化酶抑制剂，IC50为0.25 nM。可用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症以及脑膜炎的相关研究。 |
| M2093
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Enoxacin |
Enoxacin 是一种具有口服活性的，广谱的喹诺酮类抗菌化合物。 |
| M2072
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Zanamivir |
Zanamivir是一种神经氨酸酶抑制剂，具有有效的抗甲型和乙型流感病毒的活性，对于流感病毒 A 和 B 的IC50值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。 |
| M1689
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BTZ043 Racemate |
BTZ043 Racemate是一种decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-epimerase (DprE1)的抑制剂，是一个可以杀死结核杆菌的新的抗分支杆菌的化合物。 |
| M1562
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PSI-6206 |
PSI-6206 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC90 为 >100 μM。 |
| M1511
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Albendazole |
Albendazole 是一种苯并咪唑类广谱抗寄生虫感染的化合物，可用于癌症的相关研究。 |
| M58205
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DDX3-IN-1 |
DDX3-IN-1 是一种 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV 和 HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。 |
| M55855
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WU-04 |
WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂，靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV） 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。 |
| M55854
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MM3122 |
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，其 IC50 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。 |
| M55853
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(Rac)-X77 |
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 Mpro) 的有效非共价键抑制剂。 |
| M55852
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GS-621763 |
GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前体，在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。 |
| M55851
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Coronastat |
Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。 |
| M55850
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CCF0058981 |
CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50 为 19 nM。 |
| M55849
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Riamilovir |
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。 |
| M55848
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Bofutrelvir |
Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 抑制剂，IC50 值为 53 nM， EC50 值为 0.53 μM。Bofutrelvir 对几种 SARS-CoV-2 变体具抗病毒作用，EC50 值为 0.26-0.42 μM。 |
| M55847
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Merafloxacin |
Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂，是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Merafloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。 |
| M55846
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SARS-CoV-2-IN-6 |
SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，显示了有效的酶抑制活性，IC50 值 73 nM。 |
| M55845
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Simnotrelvir |
SARS-CoV-2-IN-41 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂， IC50 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。 |
| M55824
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IM-250 |
IM-250 是一种具有口服活性的解旋酶引物酶抑制剂。IM-250 可有效对抗 HSV 感染。 |
| M55823
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PYR01 |
PYR01 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。 PYR01 也是细胞杀伤分子消除表达 HIV-1 细胞的靶向激活剂。 |
