多肽是以氨基酸为基本单位，经肽键连接在一起形成的化合物，具有抗菌、抗病毒、抗氧化、免疫调节等多种生物活性，并被广泛用于疾病研究、药物及疫苗开发等领域中。
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M43192 | Glycylhistidylglycine | Others | |
| Glycylhistidylglycine 由两个甘氨酸和一个组氨酸组成，通过与铜、镍离子形成三肽络合物来检测和去除废水中 Cu2+ 离子的浓度。 | |||
| M43190 | Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA | Others | |
| Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽（CPP），其中含有d-Pro-l-Pro基序环（AFΦrpPRRFQ）（其中Φ是l-萘基丙氨酸，r是d-精氨酸，p是d-脯氨酸），主要作为环状肽基抑制剂使用。 | |||
| M41961 | Zilucoplan TFA | Complement System | |
| Zilucoplan TFA (RA101495) 是是一种 15 个氨基酸的大环肽，同时也是有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂，能特异性的靶向末端补体激活途径的组分C5，从而防止C5被C5转化酶裂解为补体成分C5a和C5b，进而阻止膜攻击复合物（MAC）的下游组装和活性。可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 以及全身性重症肌无力（gMG）的相关研究。 | |||
| M41340 | TAT-GluN2BCTM | DAPK | |
| TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽，能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。同时还能通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的相关研究。 | |||
| M40865 | Peplomycin | 匹来霉素 | Apoptosis |
| Peplomycin是来源于链霉菌的多肽多烯类化合物，同时也是Bleomycin的类似物，具有很高的抗肿瘤作用。此外，Peplomycin 还可诱导多种皮肤异常，并诱导口腔鳞癌 SSCKN 细胞凋亡 (apoptosis)，以及诱导肺纤维化。 | |||
| M40782 | Bialaphos Sodium Salt | Antibiotic | |
| Bialaphos Sodium Salt 是一种三肽抗生素，用于许多利用bar基因进行选择的植物的转化实验中。在玉米中，它比草铵膦更有效。在小麦中，双丙氨磷是用于鉴定棒转化植物的最可靠的选择标准。 | |||
| M40761 | Rabbit defensin NP-1 | Anti-infection | |
| Rabbit defensin NP-1是一种分离自兔嗜中性粒细胞的防御素，由富含精氨酸和半胱氨酸残基的33个氨基酸组成，具有抗菌活性。 | |||
| M40760 | Human β-defensin-3 | 人β-防御素-3 | Anti-infection |
| hBD-3; HβD-3 | |||
| Human β-defensin-3是一种由上皮细胞产生的抗菌肽，能降低炎症细胞因子的反应，以及抑制微生物生长，其 IC90 值在 6-25 μg/ml 之间，具有免疫调节活性。 | |||
| M40727 | Teixobactin | 泰斯巴汀 | Antibiotic |
| Teixobactin是一种从土壤细菌Eleftheria terrae中分离出来的环缩肽抗生素，可同时抑制肽聚糖和茶酸的合成，对革兰氏阳性菌和分枝杆菌有抗菌活性。 | |||
| M40707 | Icotrokinra | 白细胞介素23受体抑制剂 | IL Receptor/Related |
| JNJ-2113; JNJ-77242113; PN-235 | |||
| Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113) 是一种新型的，具有口服活性的IL-23R多肽拮抗剂，可用于斑块状银屑病的相关研究。Icotrokinra 与人类 IL-23 受体 hIL-23R 具有高亲和力，Kd 为 7.1 pM。Icotrokinra 可抑制 PMBC 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并在皮摩尔水平抑制 L-23 诱导的 IFNγ 和 IL-17A 生成。 | |||
| M40670 | Theopalauamide | Others | |
| Theopalauamide是一种来自海绵 Theonella 属的双环肽，通过组氨酸丙氨酸桥构建而成。 | |||
| M40669 | Theonellamide | Antifungal | |
| Theonellamide是一种来自海绵 Theonella 属的双环肽，通过组氨酸丙氨酸桥构建。具有抗真菌活性和细胞毒活性。 | |||
| M40588 | Efinopegdutide | Glucagon Receptor | |
| MK-6024 | |||
| Efinopegdutide是一种合成的、经修饰的胃泌酸调节素（OXM）肽，同时也是GCGR和GLP-1R的双重激动剂，可用于非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的相关研究。 | |||
| M40586 | YH14617 | Others | |
| YH14617是一种合成多肽，同时也是LAG3和TIM3的抑制剂，可用于帕金森（PD）和糖尿病的相关研究。 | |||
| M40579 | MAR701 | GLP Receptor | |
| MAR701是一种合成多肽，可作用于GLP-1R以及GIPR，能用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M40574 | AC2592 | GLP Receptor | |
| AC2592是一种合成多肽，可作用于GLP-1受体，能用于心血管疾病和糖尿病的相关研究。 | |||
| M40569 | (D-His2,D-Trp6)-LHRH | Peptides | |
| (D-His2)-Triptorelin | |||
| (D-His2,D-Trp6)-LHRH是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选以及活性分子的开发与研究。 | |||
| M40539 | Dolastatin 15 | Microtubule | |
| DLS15 | |||
| Dolastatin 15是一种从 Dolabella auricularia 中提取的七亚基缩肽，同时也是有效的抗有丝分裂剂以及微管去稳定剂，能通过阻断微管组装，从而抑制有丝分裂。此外，Dolastatin 15 还能诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。并可作为 ADC 细胞毒素，用于ADC的开发研究。 | |||
| M40535 | LIP1 (human) | Peptides | |
| Prepro-β-NGF (51-79) (human) | |||
| LIP1 (human)是一种由神经生长因子（NGF）的前区产生的多肽，包含29个氨基酸，可以诱导F-肌动蛋白重新排列，磷酸化TrkA和Akt，具有抗增殖以及神经保护活性。序列：ARSAPAAAIAARVAGQTRNITVDPRLFKK | |||
| M40503 | Lugdunin | Anti-infection | |
| Lugdunin是一种具有良好抗菌活性的非核糖体多肽（NRPs）类化合物，并能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌（VRE）和单核细胞增生李斯特菌的活性。 | |||