天然产物
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4102
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Notoginsenoside-Ft1 | 三七皂苷FT1 | HIF |
| 三七皂苷Ft1(Notoginsenoside Ft1)是植物分离三七皂苷，刺激血管生成。 | |||
| M4101
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Notoginsenoside-R1 | Notoginsenoside-R1 | Amyloid |
| Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1 | |||
| Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。 | |||
| M4100
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Kaempferitrin | 山奈苷 | Insulin Receptor |
| Lespedin; Lespenephryl | |||
| Kaempferitrin 是一种天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、消炎、抗糖尿病、抗肿瘤等作用，还可激活胰岛素 (insulin) 信号传导。 | |||
| M4099
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Saikosaponin-B2 | Saikosaponin-B2 | Anti-infection |
| Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分，为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。 | |||
| M4098
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Saikosaponin-B1 | Saikosaponin-B1 | Smo |
| Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分，具有抗癌活性。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长。 | |||
| M4096
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Saikosaponin-C | 柴胡皂苷 C；柴胡皂苷；来源于银柴胡 | Amyloid |
| Saikosaponin C 是柴胡中的活性成分，在阿尔滋海默症中主要靶作用于 amyloid beta 和 tau 蛋白。Saikosaponin C 抑制 Aβ1-40 和 Aβ1-42 的释放，抑制异常 tau 蛋白的磷酸化，但对 BACE1 的活性和表达无作用。 | |||
| M4095
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Notoginsenoside-Fe | 三七叶总皂苷 | Others |
| Notoginseng triterpenes; Ginsenoside Mb | |||
| 三七皂苷Fe(Notoginsenoside Fe)是从珠子参变种中分离的天然化合物。 | |||
| M4094
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Panaxtriol | 人参三醇 | Others |
| 人参三醇 (Panaxatriol)是一种天然产物，能够减轻由于辐射损伤造成的骨髓抑制。 | |||
| M4093
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Panaxadiol | 人参二醇 | PD-1/PD-L1 |
| 20(R)-Panaxadiol | |||
| 人参二醇 (Panaxadiol) 存在于人参根中，具有神经保护和抗肿瘤功能。人参二醇 (Panaxadiol) 抑制程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1) 的表达和肿瘤增殖。 | |||
| M4092
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Ginsenoside-Rk1 | Ginsenoside-Rk1 | NF-κB |
| Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 | |||
| M4091
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Ginsenoside-Rg6 | 人参皂苷Rg6 | NF-κB |
| Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。 | |||
| M4090
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Ginsenoside-Rg5 | Ginsenoside-Rg5 | IGF-1R |
| Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分。Ginsenoside Rg5 阻断 IGF-1 与其受体的结合，IC50 约为90 nM。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。 | |||
| M4089
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Ginsenoside-Ro | 竹节参皂苷V | Calcium Channel |
| Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Ginsenoside-Ro | |||
| Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。 | |||
| M4088
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Ginsenoside Compound-K | 人参皂苷CK | COX |
| Ginsenoside K; Ginsenoside C-K | |||
| Ginsenoside Compound-K(人参皂苷CK)是一种 Ginsenoside Rb1 细菌代谢物，通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，从而发挥抗炎作用。 | |||
| M4087
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Ginsenoside-F5 | Ginsenoside-F5 | Apoptosis |
| Ginsenoside F5，可从 Panax ginseng 中提物，通过凋亡 (apoptosis) 途径显着抑制 HL-60 细胞生长。 | |||
| M4086
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Ginsenoside-F4 | Ginsenoside-F4 | Apoptosis |
| Ginsenoside F4 (GF4)，人参皂甙，从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。 Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达，阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏，可防止病变组织的软骨胶原基质分解。 | |||
| M4085
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Ginsenoside-F3 | Ginsenoside-F3 | IL Receptor/Related |
| Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。 | |||
| M4084
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Ginsenoside-F2 | 人参皂苷-F2 | Apoptosis |
| Ginsenoside F2 是Ginsenoside Rb1 的代谢物，可诱导乳腺癌干细胞的凋亡（apoptosis）和保护性自噬。 | |||
| M4083
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Ginsenoside-F1 | 人参皂苷 F1 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 20(S)-Ginsenoside F1 | |||
| Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。 | |||
| M4082
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Protopanaxtriol | 原人参三醇 | Others |
| 20(R)-APPT; 20(R)-Protopanaxatriol | |||
| 20(R)-Protopanaxatriol 是一种天然的人参皂苷 Re，Rf，Rg1，Rg2 和 Rh 的糖苷配基。 | |||
关键词：天然产物, Natural Products, 植物提取物, 生物碱, 黄酮类, 微生物, 海洋天然产物
