找到约 7 条 “USP7-IN-1” 相关结果 （用时 0.114 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M13632 | USP7-IN-1 | USP7-IN-1 | Deubiquitinase |
| USP7-IN-1 是一种选择性的，可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 77 μM，可用于癌症研究。 | |||
| M41451 | USP7-IN-12 | USP7-IN-12 | Deubiquitinase |
| USP7-IN-12 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂，IC50 值为 3.67 nM。 | |||
M10751
|
USP7-IN-8 | USP7-IN-8 | Deubiquitinase |
| USP7-IN-8是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。 | |||
| M20691 | USP25/28 inhibitor AZ1 | USP25/28 inhibitor AZ1 | Others |
| AZ1 is a potent and noncompetitive dual Inhibitors of the ubiquitin-specific protease (USP) 25/28 with IC50s of 0.62 μM and 0.7 μM in Ub-RH110 assay,respectively. | |||
| M24850 | Bintrafusp alfa | Bintrafusp alfa | TGF-beta/Smad |
| M 7824; MSB0011359C | |||
| Bintrafusp alfa (M 7824) 是一种首创的（first-in-class）双功能融合蛋白，由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。 | |||
| M24993 | Cinrebafusp alfa | Cinrebafusp alfa | EGFR/HER2 |
| PRS 343 | |||
| Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。 | |||
| M28037 | USP7/USP47 inhibitor | USP7/USP47 inhibitor | Deubiquitinase |
| USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。 | |||
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究