找到约 13 条 “Tyk2-IN-5” 相关结果 （用时 0.381 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49632 | Tyk2-IN-5 | Tyk2-IN-5 | JAK |
| Tyk2-IN-5 是一种强效的、具有选择性和口服活性的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂，作用于 JH2 结构域。 | |||
M9930
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PF-06826647 | PF-06826647 | JAK |
| Tyk2-IN-8, compound 10; Ropsacitinib | |||
| PF-06826647（Tyk2-IN-8）是一种选择性的，具有口服活性的TYK2抑制剂，IC50值为17 nM，并对JAK2具有较弱的抑制作用，可用于斑块状银屑病的相关研究。 | |||
| M28662 | Tyk2-IN-7 | Tyk2-IN-7 | JAK |
| Tyk2-IN-7 是 TYK2 JH2 抑制剂，与 TYK2 JH2 结构域结合，IC50 和 Ki.app 分别为 0.00053 μM 和 0.00007 μM。Tyk2-IN-7 是常规 TYK2 正构抑制剂的高选择性替代，抑制 TYK2/JAK1/JAK2 激酶结构域。Tyk2-IN-7 抑制小鼠 IL-12 诱导的 IFNγ 药效学模型中以及抑制在 IL-23 和 IL-12 依赖性小鼠结肠炎模型中的功效。 | |||
| M49508 | LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 | LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 | LRRK2 |
| LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 显示出对 LRRK2 (Wt)、LRRK2 (G2019)、TYK2 和 NUAK1 的抑制活性，其 IC50 值小于 10 nM。 | |||
| M49571 | JAK1/TYK2-IN-1 | JAK1/TYK2-IN-1 | JAK |
| JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2 和 JAK1 的双重抑制剂（IC50 = 29 和 41 nM）。 | |||
| M49572 | JAK1/TYK2-IN-3 | JAK1/TYK2-IN-3 | JAK |
| JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。 | |||
| M49573 | JAK1/TYK2-IN-4 | JAK1/TYK2-IN-4 | JAK |
| JAK1/TYK2-IN-4 是 JAK 和 TYK2 的双重抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 21 nM。 | |||
| M49582 | JAK2/TYK2-IN-1 | JAK2/TYK2-IN-1 | JAK |
| JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2，JAK2 抑制剂，IC50 值分别为 9 和 157 nM。 | |||
| M49628 | TYK2-IN-11 | TYK2-IN-11 | JAK |
| TYK2-IN-11 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.016 和 0.31 nM。 | |||
| M49629 | TYK2-IN-12 | TYK2-IN-12 | JAK |
| TYK2-IN-12 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂，Ki 为 0.51 nM。 | |||
| M49630 | TyK2-IN-2 | TyK2-IN-2 | JAK |
| TyK2-IN-2 是一种有效的选择性 TYK2 抑制剂，对 TYK2 JH2，IL-23 和 IFNα 的 IC50 值分别为 7 nM，0.1 μM 和 0.05 μM。 | |||
| M49631 | Tyk2-IN-3 | Tyk2-IN-3 | JAK |
| Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂，其 IC50 值为 485 nM。 | |||
| M49633 | Tyk2-IN-9 | Tyk2-IN-9 | JAK |
| Tyk2-IN-9 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.076 和 1.8 nM。 | |||
