找到约 22 条 “Tec-IN-1” 相关结果 （用时 0.403 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M30438 | Protectin D1 | Protectin D1 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Neuroprotectin D1; NPD1 | |||
| Protectin D1，神经细胞产生的神经保护素 D1，是由二十二碳六烯酸产生的一个新的生物活性产品家族的成员。Protectin D1 还是一种专门的促分解介质，在多种人类疾病模型中具有有效的体内促分解和抗炎作用。 | |||
| M42621 | Tec-IN-1 | Tec-IN-1 | Tyrosinase |
| Tec-IN-1 是一种 Tec 抑制剂 (IC50s 为 11.7 μM)。 | |||
M2089
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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate | 盐酸伊立替康三水合物；盐酸依立替康三水合物；三水盐酸伊立替康 | Topoisomerase |
| Campto, CPT-11 | |||
| Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 | |||
| M4207
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(-)Epicatechin | 表儿茶素 | COX |
| (-)-Epicatechol; Epicatechin; epi-Catechin | |||
| (-)Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 | |||
| M4209
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ECG | 表儿茶素没食子酸酯 | COX |
| ECG; Epicatechin gallate; (-)-Epicatechin 3-O-gallate | |||
| Epicatechin gallate（ECG，表儿茶素没食子酸酯）是一种绿茶的活性化合物，对环加氧酶-1 (COX-1) ，AADAC和β-内酰胺酶都具有抑制作用，IC50值分别为7.5 μM，3.0±0.5 μM和25.7 μM。可通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路损害脂肪酸的合成，从而调节脂质代谢，以及抑制前列腺癌细胞的迁移。 | |||
| M4212
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CG | 儿茶素没食子酸酯 | COX |
| (-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate | |||
| (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。 | |||
M4465
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Irinotecan | 伊立替康 | Topoisomerase |
| (+)-Irinotecan; CPT-11; VAL-413 | |||
| Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，能通过抑制拓扑异构酶I（topoisomerase I）阻止DNA的解旋。Irinotecan 可抑制 LoVo 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别为 15.8 ± 5.1 和 5.17 ± 1.4 μM。 | |||
| M5711
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Irinotecan hydrochloride | 伊立替康 | Topoisomerase |
| CPT-11 HCl | |||
| Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，Irinotecan HCl通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 | |||
| M10396
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Deruxtecan | Deruxtecan | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Deruxtecan是一种细胞毒性分子和linker的偶联物，由DX-8951 的衍生物（DXd）和马来酰亚胺-GGFG 肽偶联而成。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 | |||
| M10708
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Indotecan | Indotecan | Topoisomerase |
| LMP-400 | |||
| Indotecan (LMP-400) 是一种有效的 topoisomerase 1(Top1) 抑制剂。Indotecan (LMP-400) 对 P388, HCT116, MCF-7 细胞系的IC50 值分别为 300, 1200, 560 nM。 | |||
| M10989
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(+)-Catechin hydrate | (+)-水合儿茶素 | COX |
| (+)-Catechin hydrate 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50值为 1.4 μM。 | |||
| M11431 | Poseltinib | Poseltinib | BTK |
| HM71224; LY3337641 | |||
| Poseltinib 是一种具有口服活性，选择性，不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM，对 BMX，TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基)，同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)，Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。 | |||
| M19407
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(-)-Catechin | (-)-儿茶素 | Others |
| (-)-Catechin (-)-儿茶素 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化。 | |||
| M20776 | cis-Resveratrol | cis-Resveratrol | Keap1-Nrf2 |
| cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol | |||
| cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) is the Cis isomer of Resveratrol. Resveratrol is a natural phenolic compound with anti-oxidant, anti-inflammatory, cardioprotective, and anti-cancer properties. Resveratrol is an inhibitor of pregnane X receptor (PXR) and an activator of Nrf2 and SIRT1 and may induce apoptosis. | |||
| M25049 | Tecaginlimab | Tecaginlimab | TNF Receptor |
| BNT-312 DuoBody-CD40x-4-1BB GEN1042 | |||
| Tecaginlimab (BNT-312) 是一种 Fc 惰性双特异性抗体，用于 CD40 和 4-1BB 的双重靶向和条件刺激。Tecaginlimab 可以增强肿瘤特异性免疫的启动和再激活。 | |||
| M29440
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TL12-186 | TL12-186 | PROTAC |
| TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC50 分别为 73 和 55 nM。 | |||
| M30309 | Setiptiline | 司普替林 | 5-HT Receptor |
| Org-8282 | |||
| Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 | |||
| M30707 | Setiptiline maleate | 马来酸司普替林 | 5-HT Receptor |
| MO-8282 | |||
| Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 | |||
| M38806 | Tectoquinone | 2-甲基蒽醌 | Anti-infection |
| Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。 | |||
| M41008 | Val-Ala-PABC-Exatecan | Val-Ala-PABC-Exatecan | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。 | |||
| M42257 | Ancistrotecine B | Ancistrotecine B | Sodium Channel |
| Ancistrotecine B 是一种 Nav1.7 通道抑制剂 (IC50: 0.73 μM)。 | |||
| M55703 | Exatecan Intermediate 6 | Exatecan Intermediate 6 | Others |
| Exatecan Intermediate 6 是 Exatecan 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。 | |||
