SHP2-IN-13 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M43525	SHP2-IN-13	SHP2-IN-13	Phosphatase
M43525	SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂，IC50 为 83.0 nM。
M10738	IACS-13909	IACS-13909	Phosphatase
M10738	IACS-13909 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 SHP2 变构抑制剂，其 IC50 为 15.7 nM，Kd 为 32 nM。与其他磷酸酶 (包括 SHP1) 相比，IACS-13909 对 SHP2 的选择性更高。IACS-13909 抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。

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