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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3745 | TCS PIM-1 1 | TCS PIM-1 1 | Pim |
SC 204330 | |||
TCS PIM-1 1是一种具有atp竞争性的PIM-1 kianse抑制剂,IC50为50 nM,比Pim-2和MEK1/MEK2具有良好的选择性(IC50为> 20,000 nM)。 | |||
M5298 | NSC-144303 | NSC-144303 | Apoptosis |
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 | |||
Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5(NSC-144303)是一种广谱的可透过细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,可影响由poly(I:C)诱导的I型 IFNs和NF-κB。 | |||
M7944 | NSC43067 | NSC43067 | Others |
NSC43067 is a Cyclin-dependent kinase (Cdk) inhibitor which binds to a novel conserved site on Cdk, presumably the p27 binding pocket. | |||
M9712 | Pyrocatechuic acid | 2,3-二羟基苯甲酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
2,3-Dihydroxybenzoic acid; Catecholcarboxylic acid; NSC 27435 | |||
Pyrocatechuic acid (2,3-Dihydroxybenzoic acid) is a normal human benzoic acid metabolite found in plasma, and has increased levels after aspirin ingestion. | |||
M9948 | SC-43 | SC-43 | Phosphatase |
SC43 | |||
SC-43是sorafenib的衍生物,是一种有效的具有口服活性的SHP-1 (PTPN6) 激动剂,具有抗纤维化和抗肿瘤的活性。 | |||
M21415 | Trabectedin | 他比特啶;他比特定;曲贝替定 | ROS |
Ecteinascidin 743; ET-743 | |||
Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种来源于Caribbean tunicate的四氢异喹啉生物碱,与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis),并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。 | |||
M21853 | Aszonalenin | Aszonalenin | Others |
NSC 374337 | |||
Aszonalenin | |||
M29645 | MSC-4381 | MSC-4381 | Monocarboxylate Transporter (MCT) |
MCT4-IN-1 | |||
MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的,选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂,IC50 值为 77 nM,Ki 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。 | |||
M30346 | NSC243928 mesylate | NSC243928 mesylate | Others |
NSC243928 mesylate 是一种人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合剂,也可以作为细胞生长的抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
M21619 | Recombinant Human SCARB2 (Mammalian, C-6His) | 重组人SCARB2蛋白 (Mammalian, C-6His) | Recombinant Proteins |
Scavenger Receptor Class B Member 2 | |||
重组人SCARB2蛋白 (Mammalian, C-6His)是一种 III 型多通道膜糖蛋白,主要位于迄今为止检查的所有组织和细胞类型的溶酶体和核内体的限制膜中。重组人 SCARB2 由哺乳动物表达系统产生,编码 Arg27-Thr432 的靶基因在 C 端用 6His 标签表达。 | |||
M29859 | UC-514321 | UC-514321 | STAT |
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。 | |||
M52045 | Boc-Ala-Ala-OH | (叔丁氧基羰基)-L-丙氨酰-L-丙氨酸 | Amino Acid Derivatives |
Boc-Ala-Ala-OH (NSC 334362) 是一种丙氨酸衍生物。 |
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