找到约 18 条 “RTS-V5” 相关结果 （用时 0.187 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M10883 | RTS-V5 | RTS-V5 | HDAC |
| RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC50分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。 | |||
| M8790 | MDL-860 | MDL-860 | Others |
| MDL-860 is a 5-nitro-2-phenoxybenzonit |
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M4275
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Oleuropein | 橄榄苦苷 | PPAR |
| Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。 | |||
| M9133
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AKBA | 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 | Lipoxygenase |
| 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid; Acetyl-11-keto-β-boswellic acid | |||
| AKBA是一种从乳香中提取出的活性化合物，具有抗炎活性，能非竞争性地抑制5-脂氧合酶（Lipoxygenase），拓扑异构酶和白细胞弹性蛋白酶，还能活化Nrf2。AKBA在咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型中，能抑制MAT2A的活性。 | |||
| M11075
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Scutellarein tetramethyl ether | 黄芩四甲基醚；四甲基高黄芩素；5,6,7,4'-四甲 氧基黄酮；黄岑配基四甲醚 | Antibiotic |
| 4',5,6,7-Tetramethoxyflavone | |||
| Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是暹罗草提取物中的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过 NF-κB 通路发挥抗炎活性。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 通过外排泵抑制作用调节细菌耐药性。 | |||
| M11528
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Naringin | 柚皮苷 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Naringoside | |||
| Naringin 柚皮苷是一种黄酮苷，具有降血脂、抗氧化、抗癌、抑制细胞色素P450酶等药理作用。Naringin 还通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。 | |||
| M21645
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Tipranavir | 替拉那韦 | HIV Protease |
| PNU-140690 | |||
| Tipranavir (PNU-140690) 可以有效抑制HIV-1蛋白酶的酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50为66-410 nM。 | |||
| M27630
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Azvudine | Azvudine | Reverse Transcriptase |
| RO-0622; FNC | |||
| Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |||
| M27815 | 3-Deoxysappanchalcone | 3-Deoxysappanchalcone | Anti-infection |
| 3-Deoxysappanchalcone 是一种从豆科植物 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的天然查尔酮化合物，具有抗过敏、抗病毒、抗炎和抗氧化活性。3-Deoxysappanchalcone 通过激活小鼠巨噬细胞中 AKT/mTOR 通路诱导血红素加氧酶 -1 (HO-1) 的表达，发挥抗炎作用。3-Deoxysappanchalcone 具有抗流感病毒活性 (H3N2, IC50 = 1.06 μM)。 | |||
| M28185 | Azvudine hydrochloride | Azvudine hydrochloride | Reverse Transcriptase |
| RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride | |||
| Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |||
| M28872 | BMS-986163 | BMS-986163 | GluR |
| BMS-986163是 GluN2B 的负变构调节剂。BMS-986163迅速的转化为它的活性分子BMS-986169 (Ki=4 nM, IC50=24 nM)。 | |||
| M29108 | (-)Clausenamide | (-)Clausenamide | Amyloid |
| (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱，在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性，通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
| M30730 | 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol | 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol | Apoptosis |
| 9,11-Dehydroergosterol peroxide; 9(11)-DHEP | |||
| 5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol (9,11-Dehydroergosterol peroxide)，一种来自药用蘑菇的重要甾体，对几种肿瘤类型具有抗肿瘤活性。5,8-Epidioxyergosta-6,9(11),22-trien-3-ol 通过诱导 CDKN1A 表达抑制 HT29 细胞生长，从而导致细胞周期停滞和凋亡。 | |||
| M30832 | ONO-2952 | ONO-2952 | Adrenergic Receptor |
| ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO) 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体，转运蛋白，离子通道和酶相比，ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用，并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。 | |||
| M38787 | Neoprocurcumenol | Neoprocurcumenol | Parasite |
| Neoprocurcumenol 是一种杀幼虫化合物，对蚊子幼虫有显著的毒性作用，LC50 和 LC 90 分别为 13.69 和 23.92 ppm 。 | |||
| M39217 | Laurotetanine | Laurotetanine | NF-κB |
| Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱，可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。 | |||
| M40098 | Physalin D | Physalin D | Others |
| Physalin D 是从 Physalis angulate 的地上部分中分离出来的。Physalin D 对几种癌细胞系表现出相当大的细胞毒性，其 IC50 值在 0.28 至 2.43 microg/mL 的范围内。 | |||
| M53885
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Cortistatin-14 | 皮质抑素-14 | Somatostatin Receptor |
| Cortistatin-14 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽，通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。 | |||
