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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M58615 | RP-1664 | RP-1664 | PLK |
| RP1664 | |||
| RP-1664是一种具有潜在"first-in-class"特性和口服生物利用度的PLK4（Polo样激酶4）选择性抑制剂，可用于研究TRIM37扩增型肿瘤。RP-1664可在细胞和动物层面上通过抑制PLK4进而阻止细胞周期的 S 期中心粒复制。此外，RP-1664 还可以通过激活 p53 介导的有丝分裂监测通路来诱导细胞周期停滞和细胞死亡。 | |||