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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41369 | RIPK2-IN-3 | RIPK2-IN-3 | RIPK |
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种 RIPK2 抑制剂。 | |||
M41365 | RIPK2/3-IN-1 | RIPK2/3-IN-1 | RIPK |
RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂,其 IC50 值分别为 3 nM 和 117 nM。 | |||
M5209
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GSK481 | GSK481 | RIPK |
GSK481 是一种高效的,选择性的,特异性的 RIPK1 抑制剂,其 IC50 值为 1.3 nM,可抑制野生型人 RIPK1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。 | |||
M8951
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WEHI-345 | WEHI-345 | RIPK |
WEHI345 | |||
WEHI-345是一种高效的RIPK2激酶抑制剂,WEHI-345可以延缓 RIPK2 的泛素化和NF-κB 的活化,WEHI-345可在体内抑制细胞因子的产生,在炎症性疾病的研究中具有重要作用。 | |||
M28745 | OD36 | OD36 | RIPK |
OD36 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2,KD 为 37 nM。 | |||
M29295 | RIPK-IN-4 | RIPK-IN-4 | RIPK |
RIPK-IN-4 是一种有效选择性的、具有良好的口服生物利用度的 RIPK2 抑制剂,IC50 值为 3 nM。 | |||
M29760 | RIPK3-IN-2 | RIPK3-IN-2 | RIPK |
RIPK3-IN-2 是 RIP3 抑制剂。RIPK3-IN-2 可用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。 | |||
M55904 | OD36 hydrochloride | OD36 hydrochloride | RIPK |
OD36 hydrochloride 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。 |