找到约 4 条 “PU-H71” 相关结果 (用时 0.184 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M2968
![]() |
PU-H71 | PU-H71 | HSP |
Zelavespib; NSC 750424 | |||
PU-H71(Zelavespib)是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂,PU-H71对MDA-MB-468、MDA-MB-231、HCC-1806的IC50值分别为51 nM,140 nM,87 nM。PU-H71可与其它抑制剂表现出协同作用,在胶质母细胞瘤中,PU-H71通过靶向HSP90,使肿瘤细胞对烷化剂诱导的DNA损伤更加敏感。 | |||
M46775 | ChemBridge-9017160 | ChemBridge化合物-9017160 | Screening Compounds and Building Blocks |
1,6,7-trimethyl-8-(tetrahydro-2-furanylmethyl)-1H-imidazo[2,1-f]purine-2,4(3H,8H)-dione (9017160) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9017160,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M2920
![]() |
Penciclovir | 喷昔洛韦 | Anti-infection |
BRL 39123; VSA 671 | |||
Penciclovir是一种嘌呤的无环核苷类似物,具有强大的抗病毒活性。Penciclovir (VSA 671) 是一种有效的选择性抗疱疹病毒 (anti-herpesvirus) 剂,对于 HSV-1(HFEM),HSV-2(MS) 的 EC50 值分别为 0.5, 0.8 µg/ml。 | |||
M10546
![]() |
Indophagolin | Indophagolin | Autophagy |
Indophagolin 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂,其IC50为140 nM。 |